[發(fā)明專利]一種量子點/沸石類咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011591540.3 | 申請日： | 2020-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN112608732B | 公開（公告）日： | 2023-03-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 崔大祥;徐艷;徐穎湉;朱君;楊迪誠 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號： | C09K11/02 | 分類號： | C09K11/02;C09K11/06;C09K11/56;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海東亞專利商標(biāo)代理有限公司 31208 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 201109 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 量子 沸石類 咪唑 金屬 有機 框架 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種量子點/沸石類咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，以沸石咪唑類的金屬有機框架結(jié)構(gòu)MOFs為載體，在其內(nèi)部原位生長量子點的復(fù)合材料，包括以下步驟：
1）取0.5-1g MOFs充分溶解于20 mL濃度0.1M的氯化銨溶液中，室溫攪拌2-4 hr得沉淀物，離心后超純水清洗，所得沉淀物溶解于15 mL超純水，得水溶液；
2）0.5-1 g量子點前驅(qū)體溶解于15 mL超純水中，得量子點水溶液；
3）將步驟1）和2）兩種溶液充分混合，室溫攪拌2 hr；隨后，
4）加入10 mL 50-100 mg/mL硫化鈉溶液，室溫攪拌2 hr，離心收集沉淀，采用乙醇和超純水充分清洗，真空干燥，氮氣條件下高溫煅燒過夜，所得沉淀物溶解于10 mL鹽酸，室溫攪拌過夜，隨后超純水徹底清洗，得到量子點沸石咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料；其中，
所述量子點沸石咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的BET比表面積為200 m2/g-800 m2/g；
所述量子點沸石咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的量子點尺寸為5-20 nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述量子點/沸石類咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的MOFs尺寸為50-400 nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述量子點/沸石類咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述量子點前驅(qū)體為硝酸鋅、氯化鋅、硫酸鋅、氯化鎘中任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述量子點/沸石類咪唑類金屬有機框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟4）中，所述高溫煅燒溫度為500-700℃。
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