[發明專利]一種高純二氧化硅及其制備方法和用途在審
| 申請號: | 202011590540.1 | 申請日: | 2020-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN112573525A | 公開(公告)日: | 2021-03-30 |
| 發明(設計)人: | 陳南飛;盧愛平;王明賀;陳辰;陳家樹;史彤 | 申請(專利權)人: | 無錫恒誠硅業有限公司 |
| 主分類號: | C01B33/12 | 分類號: | C01B33/12;C08K3/36 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 214192 江蘇省無*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高純 二氧化硅 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種高純二氧化硅的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
(1)向水玻璃溶液中通入臭氧,進行氧化反應,得到氧化反應液;
(2)所述氧化反應液經固液分離,得到反應原液;所述反應原液經恒溫稀釋,得到第一反應液;
(3)混合所述第一反應液、硫酸和反應原液,得到混合反應液;
(4)所述混合反應液經調節pH,得到二氧化硅懸浮液,所述二氧化硅懸浮液經后處理,得到所述高純二氧化硅。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述水玻璃溶液的濃度為20~40wt%;
優選地,所述臭氧的濃度為0.05~15mg/L;
優選地,所述臭氧的通入時長為5~20min。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述固液分離為壓濾;
優選地,所述壓濾在助濾劑的作用下進行;
優選地,所述助濾劑包括珍珠巖或硅藻土;
優選地,所述壓濾的濾布透氣量為5~30mm/s。
4.根據權利要求1~3任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述恒溫稀釋的溫度為70~98℃;
優選地,所述第一反應液中水玻璃的濃度為5~16wt%。
5.根據權利要求1~4任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述硫酸的濃度為5~30wt%;
優選地,所述混合反應液的pH為7.0~9.5;
優選地,所述第一反應液與反應原液的質量比為0.1~0.5:1。
6.根據權利要求1~5任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述混合包括:向第一反應液中同時加入硫酸和反應原液;
優選地,所述同時加入為勻速加入;
優選地,所述勻速加入的時長為60~110min;
優選地,所述混合過程中保持pH為7.0~9.5;
優選地,所述混合的溫度為70~98℃。
7.根據權利要求1~6任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述調節pH為使用濃度5~30wt%的硫酸進行調節;
優選地,所述調節pH至4.0~6.0;
優選地,所述后處理包括依次進行的固液分離、洗滌、漿化與干燥。
8.根據權利要求1~7任一項所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
(1)向濃度為20~40wt%的水玻璃溶液中通入濃度為0.05~15mg/L臭氧,持續通入時長為5~20min,進行氧化反應,得到氧化反應液;
(2)所述氧化反應液在珍珠巖或硅藻土的作用下進行壓濾,壓濾的濾布透氣量為5~30mm/s,得到反應原液;所述反應原液經70~98℃恒溫稀釋,得到濃度為5~16wt%的第一反應液;
(3)向第一反應液中勻速加入濃度為5~30wt%硫酸和反應原液,時長為60~110min,所述第一反應液與反應原液的質量比為0.1~0.5:1,混合過程中保持pH為7.0~9.5,得到混合反應液;
(4)所述混合反應液經濃度5~30wt%的硫酸pH調節至4.0~6.0,得到二氧化硅懸浮液,所述二氧化硅懸浮液依次經固液分離、洗滌、漿化與干燥,得到所述高純二氧化硅。
9.一種如權利要求1~8任一項所述高純二氧化硅的制備方法得到的二氧化硅。
10.一種如權利要求9所述高純二氧化硅在輪胎中的用途。
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