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[發明專利]一種高純二氧化硅及其制備方法和用途在審

專利信息
申請號: 202011590540.1 申請日: 2020-12-29
公開(公告)號: CN112573525A 公開(公告)日: 2021-03-30
發明(設計)人: 陳南飛;盧愛平;王明賀;陳辰;陳家樹;史彤 申請(專利權)人: 無錫恒誠硅業有限公司
主分類號: C01B33/12 分類號: C01B33/12;C08K3/36
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 214192 江蘇省無*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高純 二氧化硅 及其 制備 方法 用途
【權利要求書】:

1.一種高純二氧化硅的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

(1)向水玻璃溶液中通入臭氧,進行氧化反應,得到氧化反應液;

(2)所述氧化反應液經固液分離,得到反應原液;所述反應原液經恒溫稀釋,得到第一反應液;

(3)混合所述第一反應液、硫酸和反應原液,得到混合反應液;

(4)所述混合反應液經調節pH,得到二氧化硅懸浮液,所述二氧化硅懸浮液經后處理,得到所述高純二氧化硅。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述水玻璃溶液的濃度為20~40wt%;

優選地,所述臭氧的濃度為0.05~15mg/L;

優選地,所述臭氧的通入時長為5~20min。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述固液分離為壓濾;

優選地,所述壓濾在助濾劑的作用下進行;

優選地,所述助濾劑包括珍珠巖或硅藻土;

優選地,所述壓濾的濾布透氣量為5~30mm/s。

4.根據權利要求1~3任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述恒溫稀釋的溫度為70~98℃;

優選地,所述第一反應液中水玻璃的濃度為5~16wt%。

5.根據權利要求1~4任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述硫酸的濃度為5~30wt%;

優選地,所述混合反應液的pH為7.0~9.5;

優選地,所述第一反應液與反應原液的質量比為0.1~0.5:1。

6.根據權利要求1~5任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述混合包括:向第一反應液中同時加入硫酸和反應原液;

優選地,所述同時加入為勻速加入;

優選地,所述勻速加入的時長為60~110min;

優選地,所述混合過程中保持pH為7.0~9.5;

優選地,所述混合的溫度為70~98℃。

7.根據權利要求1~6任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述調節pH為使用濃度5~30wt%的硫酸進行調節;

優選地,所述調節pH至4.0~6.0;

優選地,所述后處理包括依次進行的固液分離、洗滌、漿化與干燥。

8.根據權利要求1~7任一項所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

(1)向濃度為20~40wt%的水玻璃溶液中通入濃度為0.05~15mg/L臭氧,持續通入時長為5~20min,進行氧化反應,得到氧化反應液;

(2)所述氧化反應液在珍珠巖或硅藻土的作用下進行壓濾,壓濾的濾布透氣量為5~30mm/s,得到反應原液;所述反應原液經70~98℃恒溫稀釋,得到濃度為5~16wt%的第一反應液;

(3)向第一反應液中勻速加入濃度為5~30wt%硫酸和反應原液,時長為60~110min,所述第一反應液與反應原液的質量比為0.1~0.5:1,混合過程中保持pH為7.0~9.5,得到混合反應液;

(4)所述混合反應液經濃度5~30wt%的硫酸pH調節至4.0~6.0,得到二氧化硅懸浮液,所述二氧化硅懸浮液依次經固液分離、洗滌、漿化與干燥,得到所述高純二氧化硅。

9.一種如權利要求1~8任一項所述高純二氧化硅的制備方法得到的二氧化硅。

10.一種如權利要求9所述高純二氧化硅在輪胎中的用途。

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