[發明專利]一種胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量測定方法

在審

• 申請號: 202011589830.4
• 申請日: 2020-12-28
• 公開（公告）號: CN112557146A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 肖陳華;孔美琴;趙磊;張堃;佟圣宏
• 申請（專利權）人: 蘇州欣影生物醫藥技術有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N21/33
• 代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224
• 代理人: 王玉

本發明公開了一種胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量測定方法，包括：采用濕法消化法將樣品消化排除有機溶劑和其他有機物干擾；用鹽酸羥胺試液把鐵離子進行還原成三價鐵離子；用醋酸?醋酸鈉緩沖液調整溶液pH；用鄰菲羅啉試液對鐵離子進行顯色作為樣品溶液；用不同濃度鐵離子標準溶液進行上述相同操作作為線性溶液；用紫外分光光度計檢測樣品溶液和線性溶液吸光度；用鐵離子標準溶液濃度和線性溶液吸光度作線性方程；以線性方程和樣品溶液吸光度計算樣品溶液鐵離子濃度。本發明對樣品進行了消化，使鐵轉化為無機狀態，排除了有機溶劑的干擾，用作線性方程的方式提高檢測準確度。

技術領域

本發明涉及一種胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量測定方法，屬于分析檢測技術領域。

背景技術

采用紫外分光光度計檢測胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量時，由于鐵離子消化不完全，有機溶劑干擾等因素，導致測定的準確度不高。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是克服現有技術的缺陷，提供一種胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量測定方法，排除了有機溶劑的干擾，提高了檢測準確度。

為解決上述技術問題，本發明提供一種胺基PEG包裹的納米氧化鐵鐵含量測定方法，包括：

采用濕法消化法將樣品消化排除有機溶劑和其他有機物干擾；

用鹽酸羥胺試液把鐵離子進行還原成三價鐵離子；

用醋酸-醋酸鈉緩沖液調整溶液pH；

用鄰菲羅啉試液對鐵離子進行顯色作為樣品溶液；

用不同濃度鐵離子標準溶液進行上述相同操作作為線性溶液；

用紫外分光光度計檢測樣品溶液和線性溶液吸光度；

用鐵離子標準溶液濃度和線性溶液吸光度作線性方程；

以線性方程和樣品溶液吸光度計算樣品溶液鐵離子濃度。

優選地，所述濕法消化法為：向樣品中加入濃硝酸，混勻后再加濃硫酸，漸漸加強火，保持微沸狀態并不斷滴加濃硝酸，至溶液透明不再轉黑為止；當溶液變深時，立即添加硝酸；待溶液不再轉黑后，繼續加熱數分鐘至冒出濃白煙，此時消化液澄清透明。

優選地，初始反應階段，所述樣品、濃硝酸、濃硫酸的體積比為1：20：10。

優選地，所述鹽酸羥胺試液與醋酸-醋酸鈉緩沖液的體積比為1:1。

優選地，用醋酸-醋酸鈉緩沖液調整溶液pH為2～9。

優選地，所述鄰菲羅啉試液的濃度為0.15%。

優選地，用紫外分光光度計在510納米波長處檢測樣品溶液和線性溶液吸光度。

本發明所達到的有益效果：本發明對樣品進行了消化，使鐵轉化為無機狀態，排除了有機溶劑的干擾，使鹽酸羥胺與鐵反應完全，用醋酸-醋酸鈉緩沖溶液調整pH排除不同pH條件下鄰菲羅啉溶液與鐵離子顯色強弱的誤差，用作線性方程的方式提高檢測準確度。

附圖說明

圖1是本發明線性方程圖。

具體實施方式

下面結合附圖對本發明作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。

所需溶液的配制：

稀鹽酸：取鹽酸234ml，加水稀釋至1000ml，即得。本液含HC1應為9.5%?10. 5%。

稀硝酸：取硝酸105ml，加水稀釋至1000ml，即得。本液含HN03應為9.5%?10. 5%

醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH4.6)：取醋酸鈉5.4g，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4 .6，再加水稀釋至100ml,即得。