[發(fā)明專利]一種Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料及其制備與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011585575.6
• 申請日: 2020-12-28
• 公開（公告）號: CN112570024B
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周堯;劉福勝;宋修艷;黨振華
• 申請（專利權(quán)）人: 青島科技大學(xué)
• 主分類號: B01J31/02
• 分類號: B01J31/02;C02F1/30;C02F101/36
• 代理公司: 山東重諾律師事務(wù)所 37228
• 代理人: 盧鵬

1.一種Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）活性炭AC與FeCl₃以2:(4-5)的質(zhì)量比于pH值為1.5-2.0的水中反應(yīng)，制得β-FeOOH/AC；

（2）將上述制得的β-FeOOH/AC與N-甲基咪唑型離子液體的甲苯溶液按照質(zhì)量比(2-3):1相混合，加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后使用丙酮進(jìn)行反復(fù)洗滌并干燥，得到IL/β-FeOOH/AC；所述N-甲基咪唑型離子液體為BmimCl；

（3）將上述制得的IL/β-FeOOH/AC與AgNO₃相混合，其中AgNO₃濃度為0.04-0.1 mol/L，IL/β-FeOOH/AC與AgNO₃的質(zhì)量比為2:(4-5)，氙燈照射得到Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中反應(yīng)溫度為65-75 ℃，反應(yīng)時(shí)間為10-12 h。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中反應(yīng)溫度為70-80 ℃，反應(yīng)時(shí)間為8-10 h。

4.如權(quán)利要求1-3任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中氙燈照射時(shí)長為5-6 h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的制備方法制得的Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料。

6.如權(quán)利要求5所述的Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料在降解酚類化合物中的應(yīng)用。

7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，在降解2,4二氯苯酚中的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：將所述制備的Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料混合于初始濃度為100 mg/L的2,4二氯苯酚之中，在室溫下進(jìn)行可見光光催化降解反應(yīng)，所述Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料的用量1-1.5 g/L。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述降解反應(yīng)時(shí)間為4-8 h。

10.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，反應(yīng)結(jié)束洗滌干燥后，所述Ag/AgCl/IL/FeOOH/AC光催化材料重復(fù)利用。