[發(fā)明專利]一種銥金屬配合物和使用該化合物的有機光電元件

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011571812.3
• 申請日: 2020-12-27
• 公開（公告）號: CN112645988A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王子興;陳清泉;呂伯彥
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江華顯光電科技有限公司;宇瑞（上海）化學(xué)有限公司
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54;H01L51/05;H01L51/30;H01L51/42;H01L51/46
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本發(fā)明屬于有機光電領(lǐng)域，具體涉及一種銥金屬配合物及包含其的有機光電元件，特別是有機電致發(fā)光二極管，其中銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)如式(I)所示：(L^Z)選自式A表示的結(jié)構(gòu)式，銥金屬配合物式(I)和有機光電元件可通過參照本文中提供的具體描述進行理解。本發(fā)明的銥金屬配合物應(yīng)用于有機電致發(fā)光二極管的發(fā)光層中，使發(fā)光元件的電流效率提升，驅(qū)動電壓降低，使用壽命明顯延長，具有很好的商業(yè)化前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機光電領(lǐng)域，具體涉及一種銥金屬配合物及包含其的有機光電元件，特別是有機電致發(fā)光二極管。

背景技術(shù)

OLED器件作為一種新型的顯示技術(shù)，具有自發(fā)光、寬視角、低能耗、效率高、薄、色彩豐富、響應(yīng)速度快，適用溫度范圍廣、低驅(qū)動電壓、可制作柔性可彎曲與透明的顯示面板以及環(huán)境友好等獨特優(yōu)點，可以應(yīng)用在平板顯示器和新一代照明上，也可以作為LCD的背光源。

20世紀80年代底發(fā)明以來，有機電致發(fā)光器件已經(jīng)在產(chǎn)業(yè)上有所應(yīng)用，OLED發(fā)光分為熒光發(fā)光和磷光發(fā)光兩種方式，根據(jù)理論推測，由電荷的在結(jié)合而引起的單重激發(fā)態(tài)與三重激發(fā)態(tài)的比例為1:3，所以使用小分子熒光材料是，能用于發(fā)光的僅為全部能量的25％，其余的75％的能量因三重激發(fā)態(tài)的非發(fā)光機制而損失掉，故一般認為熒光材料的內(nèi)部量子效率極限為25％。1998年Baldo和Forrest教授等人發(fā)現(xiàn)三線態(tài)磷光可以在室溫下利用，并將原來內(nèi)量子效率的上限提升到100％，三重態(tài)磷光體常常都是重金屬原子，組成的絡(luò)合物，利用重原子效應(yīng)，強烈的自旋軌域耦合作用造成單重激發(fā)態(tài)和三重激發(fā)態(tài)的能階相互混合，使得原本被禁止的三重態(tài)能量緩解以磷光的形式發(fā)光，量子效率也隨之大幅提升。

目前有機OLED組件中的發(fā)光層幾乎全部使用主客體發(fā)光體系機構(gòu)，即在主體材料中摻雜客體發(fā)光材料，一般來說，有機主體材料的能系要比客體材料大，即能量由主體傳遞給客體，使客體材料被激發(fā)而發(fā)光。常用的磷光有機主體材料如CBP(4，4′-bis(9-carbazolyl)-biphenyl)具有高效和高三線態(tài)能級，當(dāng)其作為有機材料時，三線態(tài)能量能夠有效地從發(fā)光有機材料轉(zhuǎn)移到客體磷光發(fā)光材料。常用的有機客體材料為銥金屬化合物，目前銥金屬化合物應(yīng)用于商業(yè)OLED材料已經(jīng)成為主流，但仍然存在一些技術(shù)難點，比如OLED要求效率高，壽命長，操作電壓更低。

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)拓展銥金屬化合物配體的共軛，引入特定的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、取代基等可以改善銥金屬化合物的發(fā)光效率，在提升銥金屬化合物熱穩(wěn)定性，將此類銥金屬化合物應(yīng)用于有機光電器件，特別是在有機電致發(fā)光器件中，可以提升電流效率、降低元器件的操作電壓，獲得長壽命的有機光電元件。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種銥金屬配合物及包含其的光電元件，特別是有機電致發(fā)光二極管。

本發(fā)明提供的一種銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)如式(I)示：

其中,A1構(gòu)成五元環(huán)以上選自C1～C60烷基、C1～C60烷氧基、含C1～C60烷硅基、含C1～C60烷氧硅基、C6～C40的芳基，C1～C40的雜芳基；X選自NR1、O、S、CR1R2、SiR1R2、O＝P-R1或B-R1；Y選自N或C-R2；R1至R3獨立選自氫、氘、鹵素、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、含C1～C18烷硅基、含C1～C18烷氧硅基、C6～C40的芳基，C1～C40的雜芳基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的雜芳基醚基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的雜芳基胺基、取代或未取代的芳基硅基、取代或未取代的雜芳基硅基、取代或未取代的芳基氧硅基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的雜芳基?；⑷〈蛭慈〈难蹯⒒娜我庖环N；(L^Z)選自式A表示的結(jié)構(gòu)式，