[發明專利]一種非小細胞肺癌腦轉移的基因診斷標志物、診斷試劑盒

在審

• 申請號: 202011568492.6
• 申請日: 2020-12-26
• 公開（公告）號: CN112575086A
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 朱陽晨;陳均全
• 申請（專利權）人: 南京凡亦達生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種非小細胞肺癌腦轉移的基因診斷標志物、診斷試劑盒。本發明發現，血清miR?702?3p、miR?561和miR?668?3p聯合用于制備診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的準確率較高，因此，這三種miRNAs可以聯合用于制備診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的試劑盒。

技術領域

本發明屬于疾病診斷領域，涉及非小細胞肺癌腦轉移的早期診斷，具體涉及一種非小細胞肺癌腦轉移的基因診斷標志物、診斷試劑盒。

背景技術

肺癌是臨床常見的呼吸系統惡性腫瘤，全球每年新增病例達180萬例，死亡約160萬例。根據其組織病理學主要分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌兩類，其中85％～90％為NSCLC。NSCLC進一步包括肺腺癌和肺鱗癌。

肺癌患者局部復發和遠處轉移是導致高死亡率的主要原因，其中中樞神經系統是最常見的復發和轉移部位。最新流行病學研究顯示，晚期NSCLC患者發生腦轉移率約為44％。

目前，CT或頭顱增強磁共振成像是確診NSCLC患者發生腦轉移的金標準。但是，該方法受操作者水平影響較大。

外周血腫瘤標志物的檢測具有無創傷、可重復、可于同一時間點進行多項指標檢測等優點，是腫瘤診斷和隨訪的理想手段。

miRNA是一類長度為20～24個核苷酸的非編碼小分子RNA，主要通過與靶基因不完全配對從而抑制靶基因mRNA翻譯，參與調控個體發育、細胞凋亡、細胞增殖和分化等生命活動，并與腫瘤的發生、轉移、耐藥等病理進程密切相關。目前已經證實，miRNA在組織和細胞中的表達表現為顯著的腫瘤相關性、組織特異性和表達穩定性。研究證實，miRNA在外周血中的表達同樣具有腫瘤相關性和組織特異性，且與mRNA比較，其表達穩定性更為顯著。外周血miRNA是一種理想的腫瘤標志物。

以外周血miRNA為標志物對非小細胞肺癌腦轉移進行早期診斷具有重要價值。

發明內容

本發明是為了克服現有技術中存在的不足，提供一種非小細胞肺癌腦轉移的基因診斷標志物、診斷試劑盒，以對非小細胞肺癌腦轉移進行早期診斷。

本發明技術方案如下：

一種非小細胞肺癌腦轉移的基因診斷標志物，由血清miR-702-3p、血清miR-561和血清miR-668-3p組成。

血清miR-702-3p、血清miR-561和血清miR-668-3p聯合用于制備診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的試劑盒的用途。

有益技術效果：

本發明發現，血清miR-702-3p、血清miR-561和血清miR-668-3p聯合用于制備診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的準確率較高，因此，這三種miRNAs可以聯合用于制備診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的試劑盒。

附圖說明

圖1為訓練集中血清miR-702-3p、血清miR-561和血清miR-668-3p聯合診斷非小細胞肺癌發生腦轉移的ROC曲線。

具體實施方式

下面通過具體的實施例詳細介紹本發明實質性內容，但不能以此限定本發明的保護范圍。

實施例1：

一、試驗材料

總RNA提取試劑盒購自美國Invitrogen公司。

反轉錄試劑盒購自Thermo Fisher Scientific。

RT-PCR測量儀購自德國Qiagen公司。

引物由北京博奧森公司設計合成。

二、試驗方法

1、一般資料