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[發(fā)明專利]低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷及制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011567479.9 申請日: 2020-12-25
公開(公告)號: CN112573914B 公開(公告)日: 2022-10-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 吉岸;王曉慧;金鎮(zhèn)龍 申請(專利權(quán))人: 無錫鑫圣慧龍納米陶瓷技術(shù)有限公司
主分類號: H01B3/12 分類號: H01B3/12;C04B35/46;C04B35/622
代理公司: 蘇州國誠專利代理有限公司 32293 代理人: 李小葉
地址: 214100 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 低溫 燒結(jié) 溫度 穩(wěn)定 介質(zhì)波導(dǎo) 微波 介質(zhì) 陶瓷 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將MgO、TiO2、CaCO3、Li2CO3、Nd2O3按照摩爾比進行配料,MgO的摩爾比為a,TiO2的摩爾比為b,CaCO3的摩爾比為c,Li2CO3的摩爾比為d,Nd2O3的摩爾比為e,a、b、c、d、e滿足以下條件:0.20≤a≤0.30,0.5≤b≤0.7,0.03≤c≤0.05,0.02≤d≤0.04,0.05≤e≤0.15,a+b+c+d+e=1;將所有的粉料混合充分后球磨,球磨后經(jīng)烘干、過篩,再放入剛玉坩堝中進行焙燒,得到微波介質(zhì)陶瓷的主成分;

(2)按照化學(xué)組成xLi2CO3-ySiO2的化學(xué)計量比對Li2CO3和SiO2進行配料,其中,x、y分別表示摩爾比,0.6≤x≤0.8,0.2≤y≤0.4,x+y=1;將配料混合充分后球磨,球磨后烘干、過篩,再放入剛玉坩堝中進行焙燒,得到燒結(jié)助劑;

(3)將主成分和燒結(jié)助劑混合,再進行球磨,球磨后經(jīng)烘干、造粒、過篩,再將過篩后的顆粒粉料壓制成型,最后經(jīng)燒結(jié)得到該低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷;主成分和燒結(jié)助劑的質(zhì)量比為1:0.1~0.2;

步驟(1)中的焙燒溫度為1000~1050℃,步驟(2)中的焙燒溫度為600~800℃,步驟(1)和步驟(2)的焙燒保溫時間為3~5h;

步驟(3)中的燒結(jié)溫度為1100~1250℃,燒結(jié)保溫時間為4~6h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷的制備方法,其特征在于,步驟(1)、步驟(2)和步驟(3)中的烘干溫度均為100℃~120℃,球磨時間均為4h~8h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷的制備方法,其特征在于,步驟(1)和步驟(2)中的過篩均為過60目的篩網(wǎng),步驟(3)中的過篩為過雙層篩,分別為過60目和120目的篩網(wǎng),取留在120目篩網(wǎng)上的顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷的制備方法,其特征在于,步驟(3)中的造粒時將烘干后的粉體與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的聚乙烯醇水溶液混合,然后制成微米級的球形顆粒。

5.一種利用權(quán)利要求1至4任一項所述的制備方法制得的低溫?zé)Y(jié)溫度穩(wěn)定型介質(zhì)波導(dǎo)用微波介質(zhì)陶瓷。

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