[發(fā)明專利]一種香菇8404菌株的InDel標(biāo)記指紋圖譜及其構(gòu)建方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011567209.8 | 申請日: | 2020-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN112522436A | 公開(公告)日: | 2021-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于海龍;章爐軍;宋春艷;尚曉冬;譚琦;張美彥 | 申請(專利權(quán))人: | 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645 |
| 代理公司: | 上海容慧專利代理事務(wù)所(普通合伙) 31287 | 代理人: | 張竹梅 |
| 地址: | 201106 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 香菇 8404 菌株 indel 標(biāo)記 指紋 圖譜 及其 構(gòu)建 方法 | ||
1.一種香菇8404菌種的InDel標(biāo)記指紋圖譜的構(gòu)建方法,包括:
(1)菌絲培養(yǎng):將香菇菌絲轉(zhuǎn)接到PDA平板上,25℃下避光培養(yǎng),10d后收集菌絲;
(2)基因組DNA的提取:用CTAB法提取上述菌絲的基因組DNA,紫外分光光度法檢測總基因組DNA濃度和純度,調(diào)整樣品DNA的濃度為20~30ng/uL;CTAB法提取菌絲的基因組DNA工藝包括:
①取冷凍干燥后的香菇菌絲于2mL離心管中,并放入2-3顆鋼珠;
②將離心管放入多樣品組織研磨機(jī)中,設(shè)置頻率60Hz,時(shí)間30s研磨至均勻粉末;
③加入65℃預(yù)熱1h的2×CTAB抽提液,于65℃保溫60min,間隔20min輕搖混勻一次;
④12000rpm、4℃離心20min,分裝上清液,分裝為兩管各800μL;
⑤在上述上清液中加入體積比為25:24:1的酚、氯仿和異戊醇的混合液,輕輕混勻10min,12000rpm、4℃離心10min,取上清液移入新的離心管中;
⑥在上述離心管中加入體積比為24:1的氯仿和異戊醇混合液,輕輕混勻10min,12000rpm、4℃離心10min,取上清液移入另一離心管中;
⑦在上述離心管中加入相對于步驟⑥中上清液2/3體積的-20℃預(yù)冷的異丙醇,混勻,-20℃下靜置沉淀1h,之后8000rpm、4℃離心10min,棄上清;
⑧將得到的沉淀加入1mL濃度為70%乙醇洗滌1次,8000rpm,室溫離心5min;
⑨棄乙醇,超凈工作臺(tái)中吹干;加入100μL 10×TE緩沖液,輕輕敲打使沉淀溶解,加入1μL 10mg/mL的RNaseA于37℃水浴1h,去除RNA;
⑩將得到的DNA提取物于-20℃冰箱貯藏備用;
(3)InDel分子標(biāo)記的檢測:對上述提取的DNA進(jìn)行開發(fā)的InDel標(biāo)記的PCR擴(kuò)增;
PCR擴(kuò)增體系為:總體積20μL,包括:Premix TaqTM(1.25U/25μL Taq DNA酶,0.4mM/LdNTP,0.3mM/L PCR buffer)10uL,10μmol/L InDel標(biāo)記正向引物和反向引物總體積各1μL,濃度20~30ng/μL提取的模板DNA 2μL、ddH2O 6μL;
PCR反應(yīng)條件:94℃5min;94℃45second,55-60℃45second,72℃30second,35個(gè)循環(huán);72℃7min;10℃保存;
(4)電泳檢測:將上述PCR擴(kuò)增得到的產(chǎn)物點(diǎn)樣7μL于加入核酸染料的瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳,瓊脂糖凝膠的體積百分比濃度為2.5%,電泳緩沖液為1×TAE,電壓90v,電流300mA,功率100W,電泳5h,拍照,分析結(jié)果;
選用7對InDel標(biāo)記引物對香菇菌株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過對照DNA分子量對照D2000 bpDNA ladder可確定各InDel標(biāo)記引物擴(kuò)增的等位片段的數(shù)量和相對分子量,找到符合編號組合為:(1+2)112212的菌種,即可確定該菌種為香菇8404菌種;
其中7對InDel標(biāo)記引物序列(5′-3′)如下:
Lefp_id001正向引物:ACGGATGGAGAGACACAGGA
反向引物:TGCCCCACTTACTCTCAACC
Lefp_id002正向引物:CCTTTCTCAAAAGCGGACTG
反向引物:GGGAGTGGGTTGTTTGGATA
Lefp_id003正向引物:CGGATGTTATGCACTGGAAG
反向引物:CGTACGGTTGGACATTTGAA
Lefp_id004正向引物:AGCCTTTCACAGTCAGCTCG
反向引物:GTCAACGGAGGGAAACAGAG
Lefp_id005正向引物:GTAGCACTCCTCATACAACC
反向引物:ACCAAATGTCACAGCACAGG
Lefp_id006正向引物:ACATTGGCGAAGGCTGTACG
反向引物:CCCTTTTGCCCTATAAGGCG
Lefp_id007正向引物:AACAGTAACCTGTGCACTGC
反向引物:CATGATCAGATCACACAGCG。
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