[發明專利]一種用于有機物脫除的新型荷電納濾膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202011566040.4
• 申請日: 2020-12-25
• 公開（公告）號: CN112844076B
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發明（設計）人: 向豪;周興蒙;丁偉祥;邵杰;劉濤
• 申請（專利權）人: 恩泰環保科技（常州）有限公司
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D71/56;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02;C02F1/44
• 代理公司: 常州佰業騰飛專利代理事務所(普通合伙) 32231
• 代理人: 王巍巍

1.一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

（1）將聚砜樹脂溶于N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇的混合物中，并在60-80℃下攪拌脫氣，得到透明均一的樹脂鑄膜液；

（2）以無紡布為基底，將所述樹脂鑄膜液涂覆于所述無紡布上，然后置于去離子水中相轉化成孔，即得到多孔聚砜基膜；

（3）配制緩沖液：配制磷酸氫二鈉—檸檬酸緩沖液、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液或醋酸-醋酸鈉緩沖液中的任一種；

（4）配制水相液：在所述緩沖液中加入殼聚糖、哌嗪單體和抗污染添加劑并攪拌均勻，得到水相液；

（5）配制油相液：將均苯三甲酰氯和間苯二甲酰氯混合加入有機溶劑中并攪拌均勻，得到油相液；

（6）裁剪所述多孔聚砜基膜并置于涂膜框中，然后放入所述水相液中浸泡，浸泡后除去所述多孔聚砜基膜表面的水相液；

（7）將在所述水相液中浸泡后的所述多孔聚砜基膜再放入所述油相液中聚合；

（8）聚合后，烘干，即得到用于有機物脫除的荷電納濾膜；

步驟（1）中所述N,N-二甲基甲酰胺和所述乙二醇的體積比為（95-97）：（3-5）；

步驟（4）中所述抗污染添加劑為聚乙烯醇，且所述的聚乙烯醇聚合度為2.5-3.5萬和醇解度為85-88%；所述的水相液中殼聚糖占0.2-0.5wt%；所述水相液中哌嗪單體占0.02-0.10wt%；所述水相液中抗污染添加劑占0.1-0.5wt%；

步驟（5）中所述均苯三甲酰氯和所述間苯二甲酰氯的質量比為（2-4）：1，且所述油相液中所述均苯三甲酰氯和所述間苯二甲酰氯占0.15-0.20wt%；所述的有機溶劑選自IsoparL、IsoparG、環己烷、癸烷中的一種或幾種的混合物。

2.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的樹脂鑄膜液中聚砜樹脂占17-19wt%。

3.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（2）以無紡布為基底，將所述的樹脂鑄膜液涂覆于所述無紡布上，用刮膜器或涂布線棒刮平，涂膜厚度為150-200μm，然后置于常溫去離子水中相轉化成孔，除去多余溶劑，即得到多孔聚砜基膜。

4.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（3）配制緩沖液：在去離子水中加入磷酸氫二鈉和檸檬酸攪拌形成磷酸氫二鈉—檸檬酸緩沖液或者加入檸檬酸和檸檬酸鈉攪拌形成檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液或者加入醋酸和醋酸鈉攪拌形成醋酸-醋酸鈉緩沖液；所述磷酸氫二鈉和所述檸檬酸的質量比為2：1；所述檸檬酸和所述檸檬酸鈉質量比為2：1；所述醋酸和所述醋酸鈉的質量比為2：1；上述幾種緩沖液中去離子水均占94%。

5.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（6）裁剪所述多孔聚砜基膜并置于涂膜框中，然后放入所述水相液中浸泡0.5-1分鐘，浸泡后用壓縮空氣去除所述多孔聚砜基膜表面的水相液。

6.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（7）將所述多孔聚砜基膜再放入所述油相液中聚合20-30秒。

7.根據權利要求1所述的一種用于有機物脫除的荷電納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟（8）所述的烘干溫度為80-90℃，烘干時間為5-10分鐘。

8.一種用于有機物脫除的荷電納濾膜，其特征在于，采用權利要求1-7任一項所述的制備方法制得。