[發(fā)明專利]一種用于治療意識(shí)障礙和高熱的藥物注射液及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011558320.0
• 申請(qǐng)日: 2020-12-25
• 公開（公告）號(hào): CN112641904A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱音;於江華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 無錫濟(jì)煜山禾藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61K9/08;A61K47/14;A61P9/02;A61P25/00;A61P29/00;A61K31/045;A61K35/55;A61K36/744
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130
• 代理人: 王為

1.一種用于治療意識(shí)障礙和高熱的藥物注射液，由以下重量份的成分加工制成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射液，由以下重量份的成分加工制成：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射液，由以下重量份的成分加工制成：

。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射液，由以下重量份的成分加工制成：

5.權(quán)利要求1所述的注射液的制備方法，所述方法，包括以下步驟：

1)將梔子和郁金混合，加入純化水，蒸餾提取，得蒸餾液①；

2)在蒸餾液①中加入麝香和注射用水，蒸餾提取，得蒸餾液②；

3)將增溶劑HS15，冰片，和蒸餾液②混勻；

4)冷藏過夜；

5)加入氯化鈉或葡萄糖，過濾，灌封，滅菌。

6.權(quán)利要求5所述的制備方法，所述方法，包括以下步驟：

1)分別取梔子、郁金，按照《中國藥典》，加工炮制成中藥飲片；

2)按配比比例將梔子和郁金混合，加20～30倍量純化水，于50～90℃溫浸1～2小時(shí)，蒸餾提取20～24小時(shí)，得10～20倍蒸餾液①；

3)在蒸餾液①中按配比加入麝香和10倍量注射用水，于40-80℃溫浸2.5～4小時(shí)，蒸餾提取16～20小時(shí)，得10～20倍蒸餾液②；

4)所述配比的HS15、研磨粉碎后的冰片和部分蒸餾液②混勻，然后加入剩余的蒸餾液②中，混合均勻；

5)冷藏9～12小時(shí)；

6)加入配比的氯化鈉或葡萄糖，通過0.22um濾芯過濾，灌封、滅菌。