[發明專利]一種含氟接枝共聚物及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202011556052.9 | 申請日: | 2020-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN112694569B | 公開(公告)日: | 2021-08-17 |
| 發明(設計)人: | 宮秀明;曾桂陽;王久文 | 申請(專利權)人: | 東莞泰岳光學鍍膜材料有限公司 |
| 主分類號: | C08F265/06 | 分類號: | C08F265/06;C08F220/24;C08F220/18;C08F220/22;C09D151/00;C09D5/08 |
| 代理公司: | 東莞市永邦知識產權代理事務所(普通合伙) 44474 | 代理人: | 陳保江 |
| 地址: | 523000 廣東省東莞市長安鎮*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 接枝 共聚物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種含氟接枝共聚物,其特征在于,所述含 氟接枝共聚物的結構通式如下:
Rf為全氟碳鏈;R1、R3為脂肪族基團;A為O、S或N;R2為脂肪族基團、酯基、胺基、硫醚基團的一種或以上基團的組合a、b、c、d、e、f、g為大于1的整數。
2.根據權利要求1所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1),在氮氣的氛圍下,將含氟丙烯酸酯單體、無氟甲基丙烯酸單體、活性氫單體、引發劑和含氟溶劑投入到反應容器中,在75℃的環境下攪拌反應8h;
(2),再將過量的多異氰酸酯單體與含氟溶劑投加于步驟(1)的反應容器中,在75℃攪拌反應8h;
(3),再將含氟丙烯酸酯單體、無氟甲基丙烯酸單體、活性氫單體、引發劑和含氟溶劑加到步驟(2)的反應容器中,在75℃的環境下攪拌反應8h后、冷卻,得到含 氟接枝共聚物;
其中,含氟丙烯酸酯單體的通式為CH2=C(-X)–C(=O)–Y–Z–Rf,其中X表示氫原子、直鏈或支鏈烷基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子;Y是-O-或–NH-;Z是C1-C10脂肪族基團;Rf是C1-C6直鏈或支鏈氟烷基;多異氰酸酯為具有2個或2個以上的異氰酸酯基的化合物,且所述多異氰酸酯與步驟(1)中含氫基團的摩爾比為(1.2-2):1。
3.根據權利要求2所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,所述無氟甲基丙烯酸單體的通式為CH2=CX1C(=O)-O-X2,其中X1是氫原子或甲基,X2是直鏈、支鏈或者環狀的C1-C22烴基。
4.根據權利要求3所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,所述活性氫單體為含有羥基、氨基、巰基的甲基丙烯酸單體或含有雙鍵的羥基、氨基、巰基或是二元醇、二元氨、二元巰單體或單體中同時含有羥基、氨基、巰基中的兩個基團。
5.根據權利要求4所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的多異氰酸酯為1,6一己二異氰酸酷、異佛爾酮二異氰酸醋、甲苯二異氰酸醋、二苯基甲烷二異氰酸醋、多亞甲基多苯基多異氰酸醋或苯二亞甲基二異氰酸醋的至少一種。
6.根據權利要求5所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,所述含氟溶劑為六氟丙烯三聚體、全氟己酮、氫氟醚的一種或二種以上的混合含氟溶劑。
7.根據權利要求6所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,所述引發劑為有機過氧化物引發劑或偶氮類引發劑。
8.根據權利要求7所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,所述引發劑為過氧化苯甲酰、過氧化叔戊酸叔丁基酯,偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈的一種或一種以上的混合物。
9.根據權利要求8所述的含氟接枝共聚物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中各組分的質量百分含量為含氟丙烯酸酯單體8%-30%,無氟甲基丙烯酸單體1%-10%,活性氫單體0.5%-5%,引發劑0.1%-3%,含氟溶劑15%-50%;所述步驟(2)中各組分的質量百分含量為,多異氰酸酯單體0.5%-5%,含氟溶劑5%-20%;所述步驟(3)中各組分的質量百分含量為含氟丙烯酸酯單體1%-10%,無氟甲基丙烯酸單體1%-10%,活性氫單體0.5%-5%,引發劑0.1%-3%,含氟溶劑10%-50%。
10.根據權利要求1所述的一種含氟接枝共聚物的應用,其特征在于,將所述含 氟接枝共聚物涂覆于電子產品表面,形成厚度為0.1-1μm的透明保護膜。
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