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[發(fā)明專利]石墨烯基聚乙二醇相變材料的制備方法和裝置有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011556014.3 申請日: 2020-12-24
公開(公告)號: CN112680195B 公開(公告)日: 2021-06-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳云;羅翔遠(yuǎn);丁樹權(quán);林燦光;高增光;陳新;陳桪;高健 申請(專利權(quán))人: 廣東工業(yè)大學(xué)
主分類號: C09K5/06 分類號: C09K5/06;C08L75/04;C08L71/02;C08K3/04;C08K3/22;C08J7/12;C01B32/184
代理公司: 佛山市禾才知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44379 代理人: 羅凱欣;曹振
地址: 510062 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 石墨 聚乙二醇 相變 材料 制備 方法 裝置
【權(quán)利要求書】:

1.一種石墨烯基聚乙二醇相變材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1.制備聚氨酯海綿與炭黑的結(jié)合體:取炭黑分散在去離子水中,將聚氨酯海綿浸沒在炭黑的去離子水分散液中,將聚氨酯海綿取出后干燥,得到聚氨酯海綿與炭黑的結(jié)合體;

S2.對聚氨酯海綿與炭黑的結(jié)合體進(jìn)行第一次放電加工,得到第一中間產(chǎn)物;

S3.將第一中間產(chǎn)物、聚乙二醇和氧化鎂超聲混合,得到第二中間產(chǎn)物;

S4.對第二中間產(chǎn)物進(jìn)行第二次放電加工,得到第三中間產(chǎn)物;

S5.對第三中間產(chǎn)物進(jìn)行酸洗,得到第四中間產(chǎn)物,然后對第四中間產(chǎn)物進(jìn)行干燥處理;

S6.向第四中間產(chǎn)物注入聚乙二醇,在模具中攪拌后干燥,制得石墨烯基聚乙二醇相變材料;

所述步驟S1中,炭黑的去離子水分散液中炭黑的濃度為1~5mg/mL;

所述步驟S2中,在氬氣氣氛下進(jìn)行第一次放電加工,且進(jìn)行第一次放電加工的放電電壓為100~300V,放電電容為100~300mF;

所述步驟S3中,將第一中間產(chǎn)物、聚乙二醇和氧化鎂超聲混合具體包括以下步驟:

S31.將氧化鎂與聚乙二醇在超聲中混合5~20min,得到氧化鎂與聚乙二醇的混合物;

S32.將氧化鎂與聚乙二醇的混合物注入第一中間產(chǎn)物中,在超聲中混合5~10min,得到第二中間產(chǎn)物;

所述步驟S31中,所述氧化鎂和聚乙二醇的質(zhì)量比為1:(5~10);

所述步驟S32中,所述氧化鎂與聚乙二醇的混合物和第一中間產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:(0.3~0.5);

所述步驟S4中,在空氣氣氛下進(jìn)行第二次放電加工,且進(jìn)行第二次放電加工的放電電壓為200~400V,放電電容為150~360mF。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯基聚乙二醇相變材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S5中,對第三中間產(chǎn)物進(jìn)行酸洗具體采用濃度為2~2.5mol/L的稀鹽酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯基聚乙二醇相變材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S6中,在模具中攪拌后干燥的干燥過程具體為:將注入聚乙二醇的第四中間產(chǎn)物在真空烘箱中干燥至恒重,干燥溫度為50~70℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯基聚乙二醇相變材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S6中,所述第四中間產(chǎn)物和聚乙二醇的質(zhì)量比為1:(5~15)。

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