[發明專利]一種基于人工分子識別體系的苯丙胺類毒品通用檢測方法

在審

• 申請號: 202011554881.3
• 申請日: 2020-12-24
• 公開（公告）號: CN112697867A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發明（設計）人: 齊斌;李虹;李斌;杜錫光;馮云祥;蔣明東;鄧建林;徐宏懿;池洪偉
• 申請（專利權）人: 東北師范大學;云南警官學院
• 主分類號: G01N27/48
• 分類號: G01N27/48;G01N27/327;C08G77/06;C08G77/04;C08K3/04
• 代理公司: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100
• 代理人: 陳宏偉

1.一種基于人工分子識別體系的苯丙胺類毒品通用分析方法，包括以下步驟：

1）以激光誘導刻蝕石墨烯技術制備的三電極體系為傳感器基底；

2）傳感器基底經過溶膠-凝膠方法制備的分子印跡聚合物膜修飾后洗滌脫模，制得與模板分子的相應傳感器；

3）利用差分脈沖伏安法對步驟2）制備的傳感器進行性能評價。

2.根據權利要求1所述的基于人工分子識別體系的苯丙胺類毒品通用分析方法，其特征在于：

步驟2）所述的傳感器制備方法如下：

a、分子印跡聚合液：將碳納米管分散于乙醇/水混合液（V:V=1:1）中超聲分處理后制得碳納米管終溶液濃度為1 mg/mL的溶液A；將100 μL濃度98%的四乙氧基硅烷、50 μL濃度99%的苯基甲氧基硅、50 μL濃度99%的甲基甲氧基硅烷、100 μL無水乙醇、5 μL鹽酸（4.0 mmol/L）和100 μL超純水混合并持續攪拌2小時后制得溶液B；將上述溶液A與B以及目標苯丙胺類毒品分子水溶液（1 mg/mL）按體積比2：5：1混合后即得分子印跡聚合液；

b、傳感器基底；將傳感器基底打磨后用超純水沖洗干凈后，放入在含有0.1 mol/L的KCl以及5 mmol/L的K₃[Fe(CN)₆]/ K₄[Fe(CN)₆]的溶液中進行循環伏安掃描，掃描的電壓范圍為-0.2～0.6 V，掃描速率為20～20 mV/s，平衡時間為10 s，當記錄氧化與還原峰的電位差達到90毫伏以下，以超純水洗凈即得傳感器基底；

c、將步驟a制備的分子印跡聚合物滴加到步驟b傳感器基底的工作電極部分，室溫下干燥聚合制成分子印跡聚合物修飾傳感器基底，在40℃超純水中攪拌下進行模板分子的洗脫，即得與模板分子的相應傳感器。