[發(fā)明專利]柔性復(fù)合熱電薄膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011551864.4 | 申請日: | 2020-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN112670398B | 公開(公告)日: | 2022-12-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 何佳清;逯瑤;黃亦;林培堅;周毅;徐嘯 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳熱電新能源科技有限公司 |
| 主分類號: | H01L35/34 | 分類號: | H01L35/34;H01L35/16;C01B19/04;C01G9/08;F25B21/02;G01K7/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 周慧云 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 柔性 復(fù)合 熱電 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種制備柔性復(fù)合熱電薄膜的方法,其特征在于,包括:
(1)將表面活性劑和銅鹽與多元醇混合加熱,以便得到混合溶液;
(2)將銀源與所述混合溶液混合進(jìn)行反應(yīng),以便得到含有銀納米線的溶液;
(3)將所述含有銀納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗,以便得到銀納米線;
(4)將碲源、硒源和硫源中的至少之一與所述銀納米線、所述多元醇和還原劑混合進(jìn)行反應(yīng),以便得到含有銀基硫族化合物納米線的溶液;
(5)將所述含有銀基硫族化合物納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗,以便得到銀基硫族化合物納米線;
(6)將所述銀基硫族化合物納米線制成薄膜后熱壓處理,以便得到柔性復(fù)合熱電薄膜,
在步驟(4)中,所述碲源包括TeO2、亞碲酸鹽中的至少之一;所述硒源包括SeO2、亞硒酸鹽中的至少之一;所述硫源包括硫脲、硫代硫酸鈉、硫化鈉中的至少之一。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述表面活性劑與所述銅鹽和所述多元醇的混合比為(0.01~2)g:(0.1~1)mg:(10~500)mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述表面活性劑包括聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸鈉中的至少之一。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述銅鹽包括Cu(NO3)2、CuCl2和CuSO4中的至少之一。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述多元醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇和甘油中的至少之一。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述加熱的溫度為50~200℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述銀源與所述混合溶液的混合比為(0.1~2)g:(10~100)mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述銀源包括AgNO3和AgCl2中的至少之一。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述反應(yīng)的溫度為120~220℃,時間為5~10h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,將所述含有銀納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗是按照下列步驟進(jìn)行的:
先將所述含有銀納米線的溶液以不低于3000r/min的轉(zhuǎn)速離心1~15min,去除上清液后,再交替加入丙酮和乙醇,繼續(xù)以不低于3000r/min轉(zhuǎn)速離心清洗1~10min,得到所述銀納米線。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述碲源、所述硒源和所述硫源的總摩爾與所述還原劑的摩爾比為1:(0.5~5)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述還原劑與所述銀源和所述多元醇的混合比為(1~5)mmol:1mmol:(20~200)mL。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述還原劑包括水合肼和抗壞血酸中的至少之一。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述反應(yīng)的溫度為40~150℃,時間為2~12h。
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