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[發(fā)明專利]柔性復(fù)合熱電薄膜及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011551864.4 申請日: 2020-12-24
公開(公告)號: CN112670398B 公開(公告)日: 2022-12-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 何佳清;逯瑤;黃亦;林培堅;周毅;徐嘯 申請(專利權(quán))人: 深圳熱電新能源科技有限公司
主分類號: H01L35/34 分類號: H01L35/34;H01L35/16;C01B19/04;C01G9/08;F25B21/02;G01K7/02;B82Y40/00
代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 代理人: 周慧云
地址: 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)吉華街道甘李*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 柔性 復(fù)合 熱電 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備柔性復(fù)合熱電薄膜的方法,其特征在于,包括:

(1)將表面活性劑和銅鹽與多元醇混合加熱,以便得到混合溶液;

(2)將銀源與所述混合溶液混合進(jìn)行反應(yīng),以便得到含有銀納米線的溶液;

(3)將所述含有銀納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗,以便得到銀納米線;

(4)將碲源、硒源和硫源中的至少之一與所述銀納米線、所述多元醇和還原劑混合進(jìn)行反應(yīng),以便得到含有銀基硫族化合物納米線的溶液;

(5)將所述含有銀基硫族化合物納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗,以便得到銀基硫族化合物納米線;

(6)將所述銀基硫族化合物納米線制成薄膜后熱壓處理,以便得到柔性復(fù)合熱電薄膜,

在步驟(4)中,所述碲源包括TeO2、亞碲酸鹽中的至少之一;所述硒源包括SeO2、亞硒酸鹽中的至少之一;所述硫源包括硫脲、硫代硫酸鈉、硫化鈉中的至少之一。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述表面活性劑與所述銅鹽和所述多元醇的混合比為(0.01~2)g:(0.1~1)mg:(10~500)mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述表面活性劑包括聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸鈉中的至少之一。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述銅鹽包括Cu(NO3)2、CuCl2和CuSO4中的至少之一。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述多元醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇和甘油中的至少之一。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述加熱的溫度為50~200℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述銀源與所述混合溶液的混合比為(0.1~2)g:(10~100)mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述銀源包括AgNO3和AgCl2中的至少之一。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述反應(yīng)的溫度為120~220℃,時間為5~10h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,將所述含有銀納米線的溶液進(jìn)行固液分離和清洗是按照下列步驟進(jìn)行的:

先將所述含有銀納米線的溶液以不低于3000r/min的轉(zhuǎn)速離心1~15min,去除上清液后,再交替加入丙酮和乙醇,繼續(xù)以不低于3000r/min轉(zhuǎn)速離心清洗1~10min,得到所述銀納米線。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述碲源、所述硒源和所述硫源的總摩爾與所述還原劑的摩爾比為1:(0.5~5)。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述還原劑與所述銀源和所述多元醇的混合比為(1~5)mmol:1mmol:(20~200)mL。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述還原劑包括水合肼和抗壞血酸中的至少之一。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述反應(yīng)的溫度為40~150℃,時間為2~12h。

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