[發明專利]一種將正構烷烴轉化為全共軛多烯的方法在審
| 申請號: | 202011551158.X | 申請日: | 2020-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN114656321A | 公開(公告)日: | 2022-06-24 |
| 發明(設計)人: | 遲力峰;張海明;李雪超;牛凱豐;張俊杰;郝爭明 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C07C5/333 | 分類號: | C07C5/333;C07C11/21;C07C15/44;C07C15/58;C07C29/00;C07C33/02 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人: | 劉娜;劉金輝 |
| 地址: | 215006*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 將正構 烷烴 轉化 共軛 方法 | ||
1.一種將正構烷烴轉化為全共軛多烯的方法,其特征在于,使用過渡金屬表面,選自ZnO、CuOx和TiO2的金屬氧化物表面,負載過渡金屬的選自ZnO、CuOx和TiO2的氧化物表面以及負載過渡金屬的直孔分子篩作為催化劑。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述正構烷烴具有如下結構
式:
其中,R和R’彼此獨立地選自:
氫原子;
C1-C6烷基、C6-C10芳基、C10-C16稠合芳基,優選苯基、萘基,其未被取代或被一個或多個鹵素如氯、溴、碘取代;
含氧官能團取代的基團,例如羥基、羰基、醛基、碳酸酯基、羧基、過氧基及醚;
含氮官能團取代的基團,例如胺基、亞胺基、酰亞胺基、疊氮根、偶氮基、氰基、氰酸酯基、硝基、亞硝基、硝酸酯基、吡啶基;和
其他化學官能團,例如膦、磷酸酯、亞磷酸酯、硫醚、磺酰基、亞磺酰基、磺酸基、巰基、硫氰酸酯基及二硫鍵;
n為正整數,優選n≥8,更優選n≥16。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述過渡金屬表面具有碳氫鍵活化能力且包含一維限域結構。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法,其特征在于,所述過渡金屬選自金、銀、銅、鉑、鈀、鋅、鐵或鎳,優選金、銀或銅,更優選銅。
5.根據權利要求3-4中任一項所述的方法,其特征在于,所述過渡金屬的限域表面為(110)晶面及具有二維溝槽結構的晶面,以及臺階寬度小于2納米的高指數晶面。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法,其特征在于,所述正構烷烴通過有機分子束外延技術、電噴霧電離技術或固液界面分子自組裝沉積到所述催化劑,例如過渡金屬表面上。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述沉積在襯底溫度不超過250℃的條件下進行,優選-250℃至250℃,更優選0℃-200℃的溫度下進行。
8.根據權利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述沉積以得到滿催化劑表面覆蓋地樣品為終止。
9.根據權利要求6-8中任一項所述的方法,其特征在于,在利用有機分子束外延技術或電噴霧電離技術時,所述沉積的真空環境優于10-7毫巴,優選10-7毫巴-10-12毫巴,更優選10-9-10-12毫巴。
10.根據權利要求6-9中任一項所述的方法,其特征在于:在所述沉積之后,所述烷烴在超過10-7毫巴,優選10-7-10-12毫巴,更優選10-9-10-12毫巴的超高真空環境下和不超過200℃,優選25℃-200℃,更優選120℃-180℃的溫度下保持10分鐘及以上,優選10分鐘-1000分鐘,更優選30分鐘-90分鐘的時間。
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