[發明專利]一種沸石/白及多糖復合醫用敷料及其制備方法

在審

• 申請號: 202011546494.5
• 申請日: 2020-12-23
• 公開（公告）號: CN112546281A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 朱炳祺;丁志山;程雯;錢朝東;葉小青;周芳美
• 申請（專利權）人: 浙江中醫藥大學
• 主分類號: A61L15/18
• 分類號: A61L15/18;A61L15/28;A61L15/42;A61L15/62
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟

1.一種沸石/白及多糖復合醫用敷料，其特征在于：包括zsm-5沸石和白及多糖，所述白及多糖與zsm-5沸石的質量比為1～3:1；所述白及多糖與zsm-5沸石的總質量不低于所述沸石/白及多糖復合醫用敷料質量的90％。

2.如權利要求1所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料，其特征在于：所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料由zsm-5沸石、白及多糖及人體可接受的醫用輔料組成，所述白及多糖與zsm-5沸石的質量比為1～3:1；基于所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料，所述白及多糖與zsm-5沸石的總質量為90％～100％，所述的醫用輔料為0～10％。

3.一種如權利要求1所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：

(1)分別取zsm-5沸石、醫用輔料，分別干燥、消毒、粉碎，過20～200目篩，得沸石粉粒及醫用輔料粉粒；

(2)將白及多糖溶于水配制成質量分數為1～3％白及多糖水溶液，加入步驟(1)中所述的沸石粉粒及醫用輔料粉粒，攪拌均勻，配制成混合水溶液；

(3)將步驟(2)中所述的混合水溶液置于-80～-30℃冷凍成固形物；

(4)將步驟(3)中所述固形物置于真空條件下冷凍干燥至恒重，即得所述沸石/白及多糖復合醫用敷料。

4.如權利要求3所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述冷凍條件為-80℃下冷凍8～24小時。

5.如權利要求3所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟(4)中所述冷凍干燥的條件為-80℃-45℃下冷凍干燥12～36小時。

6.如權利要求3所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述白及多糖以白及多糖提取物的形式加入，所述的白及多糖提取物以測定所得白及多糖的含量計為白及多糖質量，所述的白及多糖提取物按如下步驟制備：

1)取干燥的白及塊莖，粉碎，過篩，得到白及粉粒；

2)以體積分數為85-95％的乙醇水溶液A為提取劑，取步驟1)中所得的白及粉粒加熱回流提取2～3次，取濾餅干燥，得含白及多糖的濾渣；

3)將步驟2)中所述含白及多糖的濾渣加入蒸餾水A，回流條件下提取1－3次，提取液過濾，收集合并濾液，得含白及多糖的濾液；

4)取步驟3)中所述含白及多糖的濾液，旋蒸濃縮，得到濃縮液，所述濃縮液在65℃下的相對密度為1.05g/mL-1.25g/mL，加入3～4倍所述濃縮液體積的體積分數為75％～95％的乙醇水溶液B，4～8℃靜置過夜，離心，所得沉淀干燥即為白及多糖粗提物；

5)取步驟4)中所得白及多糖粗提物經去雜質處理得所述白及多糖提取物。

7.如權利要求6所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟2)中每次加熱回流所加入的乙醇水溶液A的體積以所述的白及粉粒的質量計為10～50L/kg。

8.如權利要求6所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟3)中每次加熱回流所加入的蒸餾水A的體積以所述的濾渣的質量計為10～50L/kg。

9.如權利要求6所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟5)所述去雜質處理為：將所述白及多糖粗提物加蒸餾水B溶解后旋蒸濃縮至無乙醇味，即得所述白及多糖提取物。

10.如權利要求6所述的沸石/白及多糖復合醫用敷料的制備方法，其特征在于：步驟5)所述去雜質處理為：向所述白及多糖粗提物中加蒸餾水C使所述白及多糖粗提物溶解，再加入氯仿和正丁醇的混合溶劑、充分震搖、離心、去除蛋白沉淀和下層有機相，重復操作1～3次后，將水相旋蒸濃縮，即得所述白及多糖提取物；所述蒸餾水C的體積以所述白及多糖粗提物的質量計為5-6L/kg；所述氯仿和正丁醇混合溶劑中，氯仿與正丁醇的體積比為4:1，每次加入的氯仿和正丁醇混合溶劑與所述蒸餾水C的體積比為1：4～5。