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[發明專利]一種基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔的制備方法有效

專利信息
申請號: 202011543766.6 申請日: 2020-12-24
公開(公告)號: CN112692277B 公開(公告)日: 2023-07-14
發明(設計)人: 李芳;何志聰;劉亞輝;許鋮 申請(專利權)人: 武漢工程大學
主分類號: B22F1/16 分類號: B22F1/16;C23C16/06;C23C16/44
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 李丹
地址: 430074 湖北*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 納米 顆粒 染料 等離子體 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔由銀納米顆粒薄膜層、銀納米顆粒以及吸附在所述銀納米顆粒上的J聚體染料層構成,所述銀納米顆粒薄膜層為基底上的覆蓋層,所述基底為氧化無機物,所述的基底上均勻設置有銀納米顆粒堆積形成的薄膜層;所述銀納米顆粒薄膜層和銀納米顆粒上吸附有J聚體染料層。

2.如權利要求1所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述氧化無機物為二氧化硅。

3.如權利要求1所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述銀納米顆粒粒徑范圍為50-150nm。

4.如權利要求1所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述銀納米顆粒堆積形成的薄膜層的厚度為60-100nm。

5.如權利要求1所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述J聚體染料激元的紫外-可見吸收光譜的吸收峰與銀納米顆粒的激子散射峰的波長差絕對值≤50nm;所述J聚體染料層的厚度為1nm-10nm。

6.如權利要求5所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔,其特征在于:所述J聚體染料為花菁染料或亞甲基藍染料。

7.一種如權利要求1-6任一所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:

1)制備銀納米顆粒薄膜層

將基底浸沒在清潔水溶液后,取出再進行干燥,以去除基底表面的水分;

使用化學氣相沉積的方法,在基底上得到銀納米顆粒薄膜層;

2)將J聚體染料粉末溶于溶劑中,制得的J聚體染料溶液;

3)將J聚體染料溶液旋涂至銀納米顆粒薄膜層上,形成J聚體染料層;

4)將銀納米顆粒滴涂至J聚體染料層,靜置,用去離子水清洗,得到銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔。

8.如權利要求7所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中,J聚體染料溶液的溶劑為去離子水,染料溶液摩爾濃度為1.5×10-4-1.5×10-1mol/L。

9.如權利要求7所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中旋涂轉速為1000-3000rpm,旋涂時間為30-60s,旋涂溫度為20-27℃。

10.如權利要求7所述的基于銀納米顆粒-J聚體染料等離子體微腔的制備方法,其特征在于:所述步驟4)中,銀納米顆粒是以去離子水作為分散劑,配置濃度為60-100mg/mL的銀納米顆粒組裝體分散液,攪拌,超聲混合均勻得到;所述銀納米顆粒和J聚體染料的體積比為3:1;靜置時間為10-30s。

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