[發明專利]USP7抑制劑

在審

• 申請號: 202011541873.5
• 申請日: 2020-12-23
• 公開（公告）號: CN114656479A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發明（設計）人: 侯登;袁保坤;段小偉;王靜晗;閔汪洋;陳三許;劉希杰;劉爽;孫穎慧
• 申請（專利權）人: 首藥控股（北京）股份有限公司
• 主分類號: C07D495/04
• 分類號: C07D495/04;C07D519/00;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/4365;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/02
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1.式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、多晶型物、或異構體，

其中，

C環為含有1-2個N的5元或6元芳香環或非芳香環，C環上的碳原子可任選地被氧代(＝O)或硫代(＝S)，

Y₁、Y₂、Y₃和Y₄中的一個為CR₃₀，剩余的三個各自獨立地選自N和CR₃，

R₃₀為

A環和B環為芳香環，

X₁和X₂各自獨立地選自CR₄和N，

X₃和X₄各自獨立地選自C或N，

X₅和X₆各自獨立地選自N、NR₅、O、S和CR₆，并且X₅和X₆不同時為CR₆，

L₁和L₂各自獨立地選自-(CR₁₂R₁₃)_n-、-O-、-S-、-NR₁₀-、-(CO)-、-(CO)NR₁₀-、-(CO)O-、-S(O)₂-和-S(O)₂NR₁₀-，

n各自獨立地為0、1、2、3、或4，

R₁和R₃各自獨立地選自H、鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基和3-8元雜環烷基，所述烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₄各自獨立地選自H、鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基和3-8元雜環烷基，所述烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₅各自獨立地選自H、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8環烷基和3-8元雜環烷基，所述烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₆選自H、鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基和3-8元雜環烷基，所述烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₂為3-12元環烷基或者3-12元雜環烷基，所述環烷基和雜環烷基可任選地被(＝O)、鹵素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，所述環烷基和雜環烷基上任選取代的烷基、烯基、炔基、環烷基、或者雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₇為5-12元雜芳基、3-12元環烷基或者3-12元雜環烷基，并且可任選地被R₄₀取代，所述環烷基和雜環烷基可任選地與5-10元芳基或者5-12元雜芳基稠和，與環烷基或者雜環烷基稠和的芳基或者雜芳基可任選地被R₄₀取代，

R₄₀選自(＝O)、鹵素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基，所述烷基、烯基、炔基、環烷基、或者雜環烷基可任選地被鹵素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8環烷基、或者3-8元雜環烷基取代，

R₁₀和R₁₁各自獨立地選自H、C_1-6烷基和C_3-8環烷基，

R₁₂和R₁₃各自獨立地選自H、鹵素和C_1-6烷基，

p為0、1、或2。