[發明專利]一種含氨廢水中氯化亞銅的回收方法

在審

• 申請號: 202011539352.6
• 申請日: 2020-12-23
• 公開（公告）號: CN112408456A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發明（設計）人: 張曙光;周耀明
• 申請（專利權）人: 南通嘉禾化工有限公司
• 主分類號: C01G3/05
• 分類號: C01G3/05
• 代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243
• 代理人: 沈留興

本發明公開了一種含氨廢水中氯化亞銅的回收方法，包括下列步驟：1）往反應燒瓶里加入含氨廢水，攪拌條件下用堿調節PH=6?7，結束后，往反應燒瓶里加入少量還原劑，進行攪拌并溶解，在30～50℃繼續攪拌2～5小時；2）冷卻至10～20℃，固體析出來，過濾，濾液套用，固體用稀鹽酸洗2～3次，水洗，干燥，得到白色至淺綠色固體氯化亞銅。本申請用一種新方法回收處理含氨廢水中的氯化亞銅，不涉及有機溶劑等其他復雜物料，處理方法簡單方便，回收率高，可有效降低廢水中重金屬含量，利用PH與溶解度的差異合理、高效回收氯化亞銅，且成本低。

技術領域

本發明涉及有機合成技術領域，具體是一種含氨廢水中氯化亞銅的回收方法。

背景技術

氯化亞銅(I)(Copper(I) chloride)別名一氯化銅，為白色立方結晶或白色粉末，難溶于水，溶于濃鹽酸和氨水生成絡合物，不溶于乙醇。用作催化劑、殺菌劑、媒染劑、脫色劑批；冶金工業；在氣體分析中用于一氧化碳和乙炔的測定。氯化亞銅因其獨特的物理化學性質具有廣泛的用途。

戊炔草胺的生產過程中，會產生大量含銅1～2 g/L的含氨廢水，目前的處理方法不多，且存在各種問題。

CN111620495A公開的氯化亞銅的廢水的循環利用方法，已經公開在雜鹽廢水中加入堿調節PH至3-10，氯化亞銅在該PH范圍內會析出來，但針對本專利中含氨廢水，由于氯化亞銅與氨或者濃鹽酸的絡合作用，在PH=3-6和7-10的范圍下析出是很有限的。而且該方法又涉及分層、膜處理，工藝繁瑣、復雜，生產過程中實現有很大困難。

文章《萃取及離子交換法處理氯化亞銅廢水的研究》分別從配合物配位鍵理論和溶液熱力學角度出發，對氯化亞銅廢水溶液的粒子結構和性質進行了計算和研究，并采用離子交換和萃取法對氯化亞銅廢水進行了實驗研究。但方法繁瑣，應用到工業生產有一定難度。

《含銅廢液制備氯化亞銅工藝研究》、《氯化亞銅生產廢水與焦化廢水互凝處理的研究》針對性不強，對目標廢水利用價值不大。

發明內容

為了解決上述問題，本專利不采用有機溶劑等其他復雜物料，處理方法簡單方便，利用PH與溶解度的差異合理、高效回收氯化亞銅，且成本低。

本發明提供的一種含氨廢水中氯化亞銅的回收方法，包括下列步驟：

1）往反應燒瓶里加入含氨廢水，攪拌條件下用堿調節PH=6-7，結束后，往反應燒瓶里加入少量還原劑，進行攪拌并溶解，在30～50℃繼續攪拌2～5小時；

2）冷卻至10～20℃，固體析出來，過濾，濾液套用，固體用稀鹽酸洗2～3次，水洗，干燥，得到白色至淺綠色固體氯化亞銅。

優選地，堿為氫氧化鉀或者氫氧化鈉溶液，優選為氫氧化鈉溶液。

優選地，所述還原劑為水溶性還原劑，優選為亞硫酸鈉。

優選地，所述還原劑：含氨廢水為0.1～5:100，優選為0.5～3:100。

優選地，所述室溫攪拌時間為1～8小時，優選是2～5小時。

優選地，所述冷卻溫度范圍為0～30℃，優選是10～20℃。

優選地，所述洗滌用稀鹽酸濃度為1～20%，優選是2～10%。

本發明的有益之處：用一種新方法回收處理含氨廢水中的氯化亞銅，不涉及有機溶劑等其他復雜物料，處理方法簡單方便，回收率高，可有效降低廢水中重金屬含量，利用PH與溶解度的差異合理、高效回收氯化亞銅，且成本低。

具體實施方式

為了加深對本發明的理解，下面結合實施例詳細描述本發明的具體實施方式，該實施例僅用于解釋本發明，并不構成對本發明的保護范圍的限定。

實施例1