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[發明專利]一種可生物降解的納米纖維醫用繃帶及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202011535601.4 申請日: 2020-12-23
公開(公告)號: CN112315660B 公開(公告)日: 2022-04-22
發明(設計)人: 連澤瓊 申請(專利權)人: 欣樂加生物科技溫州有限公司
主分類號: A61F13/00 分類號: A61F13/00;D01F8/16;D01F1/10;D01D5/34;D06M15/643;D06M13/292;D06M13/148
代理公司: 南京中高專利代理有限公司 32333 代理人: 盧丹丹
地址: 325014 浙江省溫州市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 生物降解 納米 纖維 醫用 繃帶 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種可生物降解的納米纖維醫用繃帶,其特征在于:包括支撐層、修復層;所述支撐層為普通紗布經過疏水整理劑整理得到;在所述支撐層的上表面構筑修復層;所述修復層主要為具有皮芯結構的納米纖維;

所述納米纖維包括殼層紡絲液、核層紡絲液,所述殼層紡絲液、核層紡絲液的質量比例為(1-3):1;所述疏水整理劑各原料組分如下:以重量份計,丙二醇 30-40份、羥基硅油 3-5份、羧基硅油3-5份、有機硅氧烷 8-10份、卵磷脂 4-6份、氨水 20-30份;

所述殼層紡絲液各原料組分如下:以重量份計,明膠 30-50份、玉米醇溶蛋白 30-50份、納米功能微球 10-14份、長鏈分子 18-22份;所述核層紡絲液各原料組分如下:以重量份計,改性多孔淀粉 8-10份、殼聚糖 30-50份、海藻酸 30-50份、交聯劑 6-12份;

所述納米功能微球各原料組分如下:以重量份計,修復液 20-40份、硅烷偶聯劑 10-12份、氧化石墨烯 8-12份、六水合硝酸鋅 12-20份、瓜環 15-18份、檸檬酸鈉 10-20份;所述改性多孔淀粉各原料組分如下:以重量份計,多孔淀粉 30-50份、十二烷基硫酸鈉 10-15份、N,N-二甲基甲酰胺 8-10份、二丁基二月桂酸錫 10-15份、三亞乙烯二胺 10-15份、二苯基甲烷二異氰酸酯 15-20份、三氯甲烷 12-16份;

所述修復液各原料組分如下:以重量份計,咖啡酸 20-40份、咖啡酸苯乙酯 20-40份、氨甲苯酸 10-15份。

2.根據權利要求1所述的一種可生物降解的納米纖維醫用繃帶,其特征在于:所述納米纖維醫用繃帶的制備方法包括以下步驟:

S1.制備納米功能微球:

A.制備修復液:將咖啡酸、咖啡酸苯乙酯混合并置于無水乙醇中攪拌,加入氨甲苯酸以攪拌,得到修復液;

B.制備改性氧化石墨烯:

1)將硅烷偶聯劑置于乙醇中攪拌溶解,得到溶液B ;

2)將氧化石墨烯置于去離子水中,超聲分散,加入溶液B,繼續攪拌,抽濾洗滌得改性氧化石墨烯;

C.合成納米功能微球:

1)將六水合硝酸鋅、瓜環混合,攪拌,得溶液C;

2)將改性氧化石墨烯置于乙二醇中攪拌分散,加入溶液C超聲分散,加入檸檬酸鈉繼續超聲反應,調節pH值,得溶液D;

3)將溶液D置于高壓反應釜中,抽濾洗滌真空干燥得粉末A;

4)將粉末A置于修復液中超聲分散,蒸去多余修復液,干燥得納米功能微球;

S2.制備核層紡絲液:

1)將多孔淀粉置于十二烷基硫酸鈉溶液中,攪拌得物料A;

2)將N,N-二甲基甲酰胺、二丁基二月桂酸錫、三亞乙烯二胺攪拌混合,加入物料A,滴加二苯基甲烷二異氰酸酯,攪拌后滴加三氯甲烷,超聲分散,抽濾洗滌干燥得改性多孔淀粉;

3)將殼聚糖、海藻酸置于乙醇溶液中攪拌溶解,加入改性多孔淀粉,攪拌反應,滴加交聯劑攪拌,得核層紡絲液;

S3.制備殼層紡絲液:將明膠、玉米醇溶蛋白混合均勻,加入納米功能微球、長鏈分子,攪拌得殼層紡絲液;

S4.制備繃帶:

1)將丙二醇、羥基硅油、羧基硅油、有機硅氧烷、卵磷脂、氨水攪拌得疏水整理劑;

2)將普通紗布置于疏水整理劑中浸漬,冷凍干燥后置于靜電紡絲接收板上作為接收納米纖維的支撐層;

3)采用同軸靜電紡絲工藝將核層紡絲液、殼層紡絲液制成具有殼核結構的納米纖維收集至支撐層上得修復層,干燥消毒得到繃帶。

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