[發(fā)明專利]一種氮化碳量子點(diǎn)/氧化物納米纖維復(fù)合光催化材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011530359.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112517044B | 公開(公告)日: | 2021-10-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋駿;關(guān)榮鋒;楊秀麗;解明華;董鵬玉;邵榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | B01J27/24 | 分類號(hào): | B01J27/24;B01J37/03 |
| 代理公司: | 北京五洲洋和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 劉春成;劉素霞 |
| 地址: | 224051 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氮化 量子 氧化物 納米 纖維 復(fù)合 光催化 材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于復(fù)合光催化材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氮化碳量子點(diǎn)/氧化物納米纖維復(fù)合光催化材料及其制備方法。本發(fā)明的制備方法包括:由聚合物、溶劑、金屬鹽制備前驅(qū)體溶液,然后將前驅(qū)體溶液通過(guò)靜電紡絲、煅燒得到氧化物納米纖維,并制備氮化碳納米片,最后將氧化物納米纖維與氮化碳納米片分別置于管式爐的出口端、進(jìn)口端,在惰性氣氛輸送的條件下對(duì)進(jìn)口端進(jìn)行熱處理,得到復(fù)合光催化材料。本發(fā)明采用的熱剝離原位沉積法一步實(shí)現(xiàn)了氮化碳量子點(diǎn)的制備與復(fù)合,與現(xiàn)有的水熱法和機(jī)械混合法相比,復(fù)合的均勻性和復(fù)合的效率都顯著提高,并且制備的復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,解決了量子點(diǎn)不易復(fù)合的難題,方法簡(jiǎn)單易行、成本低廉。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于復(fù)合光催化材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氮化碳量子點(diǎn)/氧化物納米纖維復(fù)合光催化材料及其制備方法。
背景技術(shù)
半導(dǎo)體光催化技術(shù),作為一種綠色環(huán)保技術(shù),在環(huán)境污染治理和清潔能源開發(fā)方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。在眾多光催化材料中,氮化碳(g-C3N4)因其具有合適的能帶結(jié)構(gòu)、良好的穩(wěn)定性、成本低廉、安全無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)得到了廣泛的研究和關(guān)注。然而,單一組分的g-C3N4存在太陽(yáng)光利用率低,光生載流子復(fù)合率高等問(wèn)題,導(dǎo)致g-C3N4的光催化活性偏低,從而限制了其廣泛應(yīng)用。因此,對(duì)g-C3N4進(jìn)行改性以提高其光催化性能在光催化研究和應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義。
g-C3N4量子點(diǎn)是一種新型的g-C3N4納米材料,它不僅保留了氮化碳本身的一些性質(zhì),而且兼具量子點(diǎn)材料的表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)等特性,能有效提升其量子產(chǎn)率。此外,通過(guò)將g-C3N4量子點(diǎn)與具有優(yōu)異光電傳輸特性的一維半導(dǎo)體氧化物(如TiO2、ZnO、SnO2、WO3等)復(fù)合,構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu),可有效促進(jìn)光生電子和空穴的分離,進(jìn)一步提高其可見光催化效率。
授權(quán)公告號(hào)為CN106268900B的中國(guó)發(fā)明專利公開了一種g-C3N4量子點(diǎn)敏化AgVO3納米線的制備方法;文獻(xiàn)“單分散g-C3N4量子點(diǎn)修飾一維棒狀BiPO4微晶的合成及其對(duì)光催化活性增強(qiáng)機(jī)理”報(bào)道了一種g-C3N4量子點(diǎn)修飾一維棒狀BiPO4的光催化劑(參見ChineseJournal of Inorganic Chemistry 32(2016)1246-1254),這些方法在制備過(guò)程中通常先要合成出g-C3N4量子點(diǎn),然后再通過(guò)水熱法、機(jī)械混合法等方法制備出最終的復(fù)合光催化劑,其中水熱法對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求較高,機(jī)械混合法耗時(shí)長(zhǎng),復(fù)合效率低,且復(fù)合后量子點(diǎn)分布不均勻,易脫落。此外,這些方法合成的一維氧化物多為長(zhǎng)徑比較小的納米線、納米棒,宏觀上看依然是粉體材料,在使用過(guò)程中存在難分離回收、循環(huán)使用成本高的問(wèn)題。
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