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[發(fā)明專利]一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011526375.3 申請(qǐng)日: 2020-12-22
公開(公告)號(hào): CN112798480A 公開(公告)日: 2021-05-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曲濤;王聳;孔環(huán);趙美麗;孫秀英;李勝利;王磊;岳雙喜;盧元甲;宋琳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 兗礦國宏化工有限責(zé)任公司
主分類號(hào): G01N15/04 分類號(hào): G01N15/04;G01N11/00;G01N25/00;G01N21/78
代理公司: 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 代理人: 于曉曉
地址: 273500 山東省濟(jì)*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 檢測(cè) 聚丙烯酰胺 質(zhì)量 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取相同質(zhì)量的待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,平鋪于檢測(cè)紙上,通過觀察聚丙烯酰胺粉劑的顆粒性狀,比較各顆粒間的差別,初步斷定無機(jī)鹽含量;

(2)將待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,同時(shí)加入到盛有相同體積的去離子水的不同燒杯中,查看藥劑溶解過程中粉劑溶解速度;

(3)觀察溶解后獲得的膠體,對(duì)比待測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的粘稠度;

(4)另取定量的待測(cè)樣品,進(jìn)行恒溫加熱直至灼燒;查看加熱過程中粉劑的變化情況;待樣品灼燒完成后,稱量殘?jiān)馁|(zhì)量,待測(cè)樣品中有機(jī)物含量計(jì)算公式為:其中,W為待測(cè)樣品中有機(jī)物的含量百分比,m1為灼燒前待測(cè)樣品的質(zhì)量(g),m2為灼燒后殘?jiān)馁|(zhì)量(g);

(5)另取待測(cè)樣品,配置成1‰的待測(cè)水溶液,標(biāo)記為溶液A,同時(shí)取標(biāo)準(zhǔn)品,配置成1‰的標(biāo)準(zhǔn)品水溶液,標(biāo)記為溶液B;取相同體積的溶液A和溶液B,分別與廢水進(jìn)行混合,廢水中的懸浮顆粒在PAM的架橋作用下凝聚形成大顆粒,對(duì)比混合后的溶液中反應(yīng)生成的絮體大小和絮團(tuán)沉降速度。

2.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(2)的具體測(cè)試方法為:稱取0.1g待測(cè)PAM藥劑,緩慢均勻倒入100ml水中;同時(shí)稱取0.1g PAM標(biāo)準(zhǔn)品,緩慢均勻倒入100ml水中;加畢后觀察PAM藥劑在標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間內(nèi)粉劑的溶解速度。

3.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,溶解的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間為30min。

4.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述待測(cè)樣品的稱樣量為0.1~0.5g。

5.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(4)中,待測(cè)樣品放置在馬弗爐或恒溫電爐上進(jìn)行灼燒。

6.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(5)中,廢水中的主要成分為有機(jī)污泥懸浮顆粒和無機(jī)固體顆粒。

7.如權(quán)利要求所述的一種檢測(cè)聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,其特征在于,所述步驟(5)的具體測(cè)試方法為:取3份相同成分含量的廢水各1000ml,放置于不同容器中,編號(hào)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;然后分別取配制好1‰的待測(cè)PAM藥劑溶液、分子量為800的PAM藥劑溶液、標(biāo)準(zhǔn)分子量PAM藥劑溶液各50ml,分別加入到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中攪拌均勻。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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