[發(fā)明專利]一種高硬度聚酯薄膜及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011521469.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112646157A | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張曉良 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇理想光學(xué)科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G63/692 | 分類號(hào): | C08G63/692;C08G63/78;C08L67/02;C08J5/18 |
| 代理公司: | 蘇州根號(hào)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32276 | 代理人: | 項(xiàng)麗 |
| 地址: | 215557 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硬度 聚酯 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種高硬度聚酯薄膜的制備方法,該制備方法包括:
將芳香族二元羧酸或其衍生物與脂肪族二元醇混合,在140℃-230℃進(jìn)行酯化反應(yīng),得到芳香族聚酯低聚物;其中,所述芳香族二元羧酸或其衍生物與脂肪族二元醇的摩爾比為0.5-2.5:1.5-3;
在230℃-250℃下將所述芳香族聚酯低聚物進(jìn)行縮聚反應(yīng),在進(jìn)行縮聚反應(yīng)時(shí)依次加入含量100-400ppm銻前體、10ppm-3000ppm硅前體、以及配合物進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)粘度達(dá)到0.5dl/g-1.0dl/g,得到聚酯混合物;
將所述聚酯混合物通過熔融擠出、鑄片、縱拉、橫拉、牽引和收卷,得到高硬度聚酯薄膜;
所述配合物是鈣前體與磷前體在乙二醇溶液中在80℃-150℃下攪拌1h-6h得到的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,配合物中鈣元素與磷元素質(zhì)量含量比為0.01≤鈣/磷≤1.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述銻前體與所述鈣前體的添加量比為100ppm-400ppm:200ppm-950ppm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述酯化反應(yīng)的催化劑為水合鈷鹽催化劑;優(yōu)選地,所述催化劑為四水合醋酸鈷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述鈣前體選自碳酸鈣、醋酸鈣、氫氧化鈣、氯化鈣的一種;
優(yōu)選地,所述磷前體選自磷酸、磷酸二甲酯、磷酸三甲酯中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述銻前體選三氧化二銻或乙二醇銻。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述硅前體選自二氧化硅、聚二氧化硅、甲基硅油中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其中,所述芳香族二元羧酸或其衍生物為對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸及其酯化衍生物中的一種;
優(yōu)選地,所述脂肪族二元醇為乙二醇。
9.一種高硬度聚酯薄膜,該高硬度聚酯薄膜時(shí)通過權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的高硬度聚酯薄膜的制備方法制備得到的。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的高硬度聚酯薄膜,其中,該高硬度聚酯薄膜的厚度為3um-250um,硬度為H-4H,含有10ppm-2000ppm的鈣、10ppm-3000ppm的硅、50ppm-2000ppm的磷、100-400ppm的銻,該高硬度聚酯薄膜的表面含有高度為0.01um-1.0um的凸起,所述凸起是含有鈣元素和磷元素。
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