[發(fā)明專利]一種用于和紙膠帶的膠水及其生產(chǎn)工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011520405.X
• 申請(qǐng)日: 2020-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN112680143B
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋先峣;潘從剛;羅微;張朋彬;宋繼學(xué)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川開物華包裝材料有限公司
• 主分類號(hào): C09J133/08
• 分類號(hào): C09J133/08;C09J11/04;C09J11/08;C09J7/30;C09J7/21;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/14
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• 代理人: 暫無信息

本申請(qǐng)涉及膠水的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種用于和紙膠帶的膠水及其生產(chǎn)工藝。一種用于和紙膠帶的膠水，由包含以下重量份的原料制成：丙烯酸丁酯30?40份、丙烯酸異辛酯20?30份、丙烯酸3?5份、甲基丙烯酸甲酯3?5份、增粘劑5?10份、硅烷偶聯(lián)劑6?10份、乳化劑1?3份以及引發(fā)劑5?10份；其制備方法為：丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、改性氮化碳以及一半配方量的引發(fā)劑加入到反應(yīng)容器中混合均勻；丙烯酸、硅烷偶聯(lián)劑、乳化劑以及一半配方量的引發(fā)劑混合均勻，然后滴加至反應(yīng)容器中并保溫1?2h，最后加入增粘劑，繼續(xù)攪拌1?2h，然后冷卻出料。本申請(qǐng)由于膠水的原料中不使用有機(jī)溶劑，制備的膠水環(huán)保，膠水在使用時(shí)釋放到空氣中的VOC含量低。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及膠水的技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，它涉及一種用于和紙膠帶的膠水及其生產(chǎn)工藝。

背景技術(shù)

和紙膠帶主體材質(zhì)為紙，相較于市面上普通的粘貼用途的膠帶，通常粘性不強(qiáng)，和紙膠帶上豐富的圖案，復(fù)雜細(xì)膩的紙制品印刷工藝以及精美的包裝設(shè)計(jì)，被廣泛應(yīng)用在黏貼紙張、美化、布置、DIY等用途。和紙膠帶的生產(chǎn)中，除了和紙的選擇需要重視之外，另一個(gè)需要重視的就是膠水，膠水的質(zhì)量是決定和紙膠帶質(zhì)量的關(guān)鍵因素。

相關(guān)技術(shù)為申請(qǐng)公布號(hào)為CN106590475A的中國(guó)發(fā)明專利公開一種新型丙烯酸酯膠水及其制備方法，該新型丙烯酸酯膠水的原料配方包括以下重量份的組分：丙烯酸酯單體150-200份、羥乙酯10-15份、甘油酯0.2-0.8份、丙烯酸1-2份、有機(jī)溶劑220-285份、引發(fā)劑0.2-0.4份、過氧化Al₁₃N0.1-0.4份，丙烯酸酯單體包括丙烯酸異辛酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異甲酯，有機(jī)溶劑包括醋酸乙酯、甲苯、甲醇，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。

針對(duì)上述中的相關(guān)技術(shù)，發(fā)明人認(rèn)為膠水的制備過程使用有機(jī)溶劑，將這種膠水應(yīng)用在和紙膠帶上，隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā)及釋放，空氣中VOC含量高，容易污染環(huán)境并對(duì)人體造成一定的危害。

發(fā)明內(nèi)容

為了改善膠水的環(huán)保性，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于和紙膠帶的膠水及其生產(chǎn)工藝。

第一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于和紙膠帶的膠水，采用如下的技術(shù)方案：

一種用于和紙膠帶的膠水，由包含以下重量份的原料制成：丙烯酸丁酯30-40份、丙烯酸異辛酯20-30份、丙烯酸3-5份、甲基丙烯酸甲酯3-5份、增粘劑5-10份、硅烷偶聯(lián)劑6-10份、乳化劑1-3份以及引發(fā)劑5-10份。

通過采用上述技術(shù)方案，由于膠水的原料中不使用有機(jī)溶劑，制備的膠水環(huán)保，膠水在使用時(shí)釋放到空氣中的VOC含量低。膠水原料中，丙烯酸丁酯屬于軟單體，為膠水提供柔韌性和延展性；丙烯酸異辛酯和甲基丙烯酸甲酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于丙烯酸丁酯，起到增強(qiáng)聚合物內(nèi)聚力，提高膠水硬度和抗劃傷能力的作用；丙烯酸是含有羧基官能團(tuán)的不飽和單體，加入丙烯酸，可以提高共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，增強(qiáng)聚合物的內(nèi)聚力。

優(yōu)選的，還包括改性氮化碳10-15份，所述改性氮化碳的制備方法為：1)將氮化碳分散在具有氧化性的酸溶液中，超聲30-60min后，在80-120℃下攪拌回流4-6h；2)反應(yīng)結(jié)束后，加入去離子水稀釋并降溫抽濾，用去離子水反復(fù)洗滌、抽濾至濾液呈中性，然后干燥濾餅；3)濾餅干燥后，研磨過篩，得到細(xì)粉，將細(xì)粉分散在乙醇溶液中，超聲分散20-40min，然后加入硅烷偶聯(lián)劑，繼續(xù)超聲10-30min，氮化碳與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為4-6：1；4)超聲結(jié)束后，加入冰醋酸，調(diào)節(jié)溶液的pH值為3-4，然后在60-80℃下攪拌6-8h，冷卻后、過濾，并用去離子水洗滌至濾液呈中性，將得到的產(chǎn)品干燥、研磨，即得改性氮化碳。