[發(fā)明專利]一種耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011514926.4
• 申請(qǐng)日: 2020-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN112420878B
• 公開（公告）日: 2022-07-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 段加龍;徐亞峰;唐群委
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號(hào): H01L31/18
• 分類號(hào): H01L31/18;H01L31/032;H01L31/0445
• 代理公司: 青島合創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37264
• 代理人: 王曉曉

1.一種耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)、剝離云母片；

(2)、配制In(NO3)3乙二醇甲醚溶液，再加入SnCl4；

(3)、將步驟(2)中制備的溶液涂到剝離后的云母片上烘干，然后在氮?dú)猸h(huán)境中煅燒，冷卻后取出；所述烘干的環(huán)境為空氣環(huán)境，溫度為60~100攝氏度，加熱時(shí)間為1~5分鐘，煅燒溫度為400~500攝氏度，煅燒時(shí)間為20~40分鐘；

(4)、重復(fù)步驟(3)，獲得導(dǎo)電透明的云母/ITO薄膜，即為耐高溫柔性透明電極；

(5)、配置氧化鈦納米晶反應(yīng)前驅(qū)液；

(6)、將步驟(5)中配制的氧化鈦納米晶反應(yīng)前驅(qū)液密封加熱；所述加熱溫度為80~100攝氏度，加熱時(shí)間為6~24小時(shí)；

(7)、將步驟(6)中加熱后的反應(yīng)液取出高速離心，得到二氧化鈦沉淀，將其分散在三氯甲烷甲醇混合溶液中；

(8)、將步驟(7)中制備的二氧化鈦分散液涂在所述步驟（4）獲得的云母/ITO導(dǎo)電薄膜上，在空氣環(huán)境中加熱，形成二氧化鈦薄膜；

(9)、分別配制溴化鉛溶液和溴化銫溶液；

(10)、將步驟(9)制備的溴化鉛溶液涂在步驟(8)制備的二氧化鈦薄膜表面后加熱；

(11)、將步驟(9)制備的溴化銫溶液涂在步驟(10)中制備的二氧化鈦/溴化鉛薄膜表面后加熱；

(12)、重復(fù)步驟(11)，制備得到高純的無機(jī)鈣鈦礦層；

(13)、在步驟(12)制備的鈣鈦礦層表面加碳漿料，之后加熱烘干，組裝成柔性全無機(jī)鈣鈦礦CsPbBr3太陽能電池。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中所用的云母片為柔性導(dǎo)電云母片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的In(NO3)3乙二醇甲醚溶液的濃度為0 .2~0 .4mol/L，銦錫摩爾比為8:1~10:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于：所述步驟(5)中的氧化鈦納米晶反應(yīng)前驅(qū)液中摻雜銻元素，所述銻元素的摩爾含量為四氯化鈦的0 .25~1%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于：所述步驟(9)中溴化鉛溶液濃度為1~2 mol/L，溴化銫溶液的濃度為0 .05~0.1 mol/L。

6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法中制得的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫柔性透明電極的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池的制備方法在制備光伏電池中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求6所述的全無機(jī)CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池在制備電池組件中的應(yīng)用。