[發(fā)明專利]一種泡沫鎳負(fù)載的堿式碳酸鎳鈷和二氧化錳核殼結(jié)構(gòu)超級(jí)電容器復(fù)合電極材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011514335.7
• 申請(qǐng)日: 2020-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN112735855B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙純;萬俊寧;何東;索輝;田富同
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): H01G11/86
• 分類號(hào): H01G11/86;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/46
• 代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201
• 代理人: 劉世純;王恩遠(yuǎn)

1.一種泡沫鎳負(fù)載的堿式碳酸鎳鈷和二氧化錳核殼結(jié)構(gòu)超級(jí)電容器復(fù)合電極材料的制備方法，其步驟如下：

1）將泡沫鎳用去離子水和乙醇分別超聲波清洗3~5次，每次10~15分鐘，以去除雜質(zhì)；然后在40~60℃下干燥1~3h；

2）將摩爾比為1：1：2的CoCl₂·6H₂O、NiCl₂·6H₂O和CO(NH₂)₂在磁力攪拌下依次加入到去離子水中，攪拌5~10分鐘得到水熱反應(yīng)前驅(qū)液；隨后立即將步驟1）清洗后的泡沫鎳置入該水熱反應(yīng)前驅(qū)液中，于反應(yīng)釜中110~160℃下水熱反應(yīng)14~18 h，然后將反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，取出電極材料；

3）將步驟2）得到的電極材料用去離子水和乙醇分別沖洗3~5次，隨后在通風(fēng)、50~70℃下干燥0.5~2h，得到泡沫鎳負(fù)載堿式碳酸鎳鈷電極材料；

4）以2~6 mol L^-1的KOH溶液為電解液，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑電極為對(duì)電極，步驟3）得到的泡沫鎳負(fù)載堿式碳酸鎳鈷電極材料為工作電極，采用循環(huán)伏安法對(duì)泡沫鎳負(fù)載堿式碳酸鎳鈷電極材料進(jìn)行電活化，然后取出工作電極并用去離子水浸泡清洗；循環(huán)伏安法的電勢(shì)窗口為0~0.5 V，掃描速度為80~120 mV s^-1，循環(huán)次數(shù)為15~30次；

5）配置0.1mol L^-1乙酸錳和0.1mol L^-1硫酸鈉的混合水溶液為電解液，以Ag/AgCl電極為參比電極，鉑電極為對(duì)電極，步驟4）電活化的泡沫鎳負(fù)載堿式碳酸鎳鈷電極材料為工作電極，在-1V下進(jìn)行80~100s的恒電位法二氧化錳電沉積；將電沉積后的工作電極取出洗滌烘干，得到泡沫鎳負(fù)載的堿式碳酸鎳鈷和二氧化錳核殼結(jié)構(gòu)超級(jí)電容器復(fù)合電極材料。

2.一種超級(jí)電容器用泡沫鎳負(fù)載的堿式碳酸鎳鈷和二氧化錳核殼結(jié)構(gòu)超級(jí)電容器復(fù)合電極材料，其特征在于：是由權(quán)利要求1所述的方法制備得到。