[發(fā)明專利]一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011514102.7 | 申請日: | 2020-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN112844399A | 公開(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧芳;彭俊龍;羅旭彪;羅勝聯(lián) | 申請(專利權(quán))人: | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/835 | 分類號: | B01J23/835;B01J23/31;B01J23/22;B01J31/06 |
| 代理公司: | 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 330063 江*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 靶向 識別 毒性 藥效 基團(tuán) 印跡 導(dǎo)電 有機(jī) 復(fù)合 光催化 材料 制備 方法 | ||
1.一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于,制備步驟如下:(1)采用假模板表面分子印跡技術(shù),以與降解目標(biāo)抗生素分子含有相同毒性藥效基團(tuán)的分子為假模板分子,以苯胺、吡咯或者苯胺與吡咯的混合物為功能單體,在溶劑中功能單體與毒性藥效基團(tuán)發(fā)生π-π、靜電吸引、氫鍵相互作用,形成預(yù)組裝液;(2)加入合適的可見光催化劑,在酸性介質(zhì)中加入引發(fā)劑原位聚合,得到與毒性藥效基團(tuán)相結(jié)合的導(dǎo)電聚合物膜/可見光催化劑復(fù)合材料;(3)采用索式提取法去除導(dǎo)電聚合物膜中含毒性藥效基團(tuán)的假模板分子,在光催化劑表面的導(dǎo)電基團(tuán)印跡聚合物膜中留下大量能與假模板分子大小、形狀及官能團(tuán)相匹配的三維空腔,得到靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的假模板分子為含有芳香硝基、芳香氮氧化物、芳香偶氮、烷基肼、芳香伯胺或仲胺、磺酰烷脂基團(tuán)的分子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的可見光催化劑為SnFe2O4/ZnFe2O4異質(zhì)結(jié)、BiVO4、Bi2WO6其中一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的假模板分子與功能單體的摩爾比為1:2~1:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的溶劑為甲醇-水溶液、乙醇-水溶液、甲醇-乙醇混合液其中一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的酸性介質(zhì)為鹽酸、磷酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸其中一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向識別毒性藥效基團(tuán)的基團(tuán)印跡導(dǎo)電有機(jī)層復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于:所述的引發(fā)劑為FeCl3、(NH4)2SO8、KIO3、H2O2其中一種。
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