[發(fā)明專利]一種異雙核鎳銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011512008.8
• 申請日: 2020-12-19
• 公開（公告）號: CN112625068B
• 公開（公告）日: 2022-09-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黎燕;孫濤;侯欣文;梁文杰;葉萍
• 申請（專利權(quán)）人: 桂林理工大學(xué)
• 主分類號: C07F15/04
• 分類號: C07F15/04;C07F19/00;C09K11/06
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本發(fā)明公開了一種基于2′3′5′6?四(2?吡啶基)吡嗪的異雙核鎳銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。所述配合物的化學(xué)式為：[Ni(tppz)₂][Eu(NO₃)₅]·CH₃CN(式中tppz為2′3′5′6?四(2?吡啶基)吡嗪)。該配合物屬于正交晶系，P2₁/c空間群，其最小結(jié)構(gòu)單元包含一個Eu³⁺稀土離子，一個Ni²⁺過渡金屬離子，二個三齒螯合的2,3,5,6?四(2?吡啶基)吡嗪(tppz)和五個NO^3?離子。465nm激發(fā)，該配合物在618(⁵D₀→⁷F₂)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6894，0.3105)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于配合物性質(zhì)研究技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于2′3′5′6-四(2-吡啶基)吡嗪的異雙核鎳銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。

背景技術(shù)

目前配位化學(xué)已經(jīng)成為一個非常活躍研究領(lǐng)域，具有較大共軛體系的2′3′5′6-四(2-吡啶基)吡嗪(tppz)，是一種非常具有吸引力的“背靠背”式三聯(lián)吡啶類配體，具有三齒螯合的配位點(diǎn)，一端可以和過渡金屬配位，另一端可以和稀土離子螯合，最后組裝成d-f發(fā)光體系。該配體在分子內(nèi)有6個含N配位點(diǎn)，能與金屬離子配位形成穩(wěn)定的五元螯合環(huán)。在磁學(xué)、光物理、光化學(xué)、電化學(xué)上表現(xiàn)出優(yōu)良性質(zhì)，在超分子化學(xué)、功能材料上具有廣泛的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的：提供一種基于2′3′5′6-四(2-吡啶基)吡嗪的異雙核鎳銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光。

本發(fā)明的思路：采用tppz配體與Ni(NO₃)₂·6H₂O通過溶液法獲得[Ni(tppz)₂](NO₃)₂,然后采用[Ni(tppz)₂](NO₃)₂與Eu(NO₃)₃·6H₂O通過溶劑熱法合成異雙核鎳銪配合物。

異雙核鎳銪配合物配合物的結(jié)構(gòu)見附圖1。本發(fā)明所述配合物的化學(xué)式為：[Ni(tppz)₂][Eu(NO₃)₅]·CH₃CN(式中tppz為2′3′5′6-四(2-吡啶基)吡嗪)。該配合物屬于正交晶系，空間群為P2₁/c，晶胞參數(shù)為a＝14.2256(4)，b＝18.3932(5)，c＝22.3880(6)，α＝90°，β＝103.501(3)，γ＝90°，V＝5696.1(3)。

上述配合物的熒光性質(zhì)研究：

配合物的室溫固態(tài)熒光光譜圖見附圖2。465nm激發(fā)，該配合物在618(⁵D₀→⁷F₂)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6894，0.3105)。

上述銪配合物的制備方法如下：