[發(fā)明專利]三氟胞苷和鹽酸替吡嘧啶組合和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011508618.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112933103B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-09-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷曉光;汪曉明;廖道紅;張秀國(guó);黃道飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇集萃分子工程研究院有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/7072 | 分類號(hào): | A61K31/7072;A61K9/127;A61K9/00;A61P35/00;A61K31/506 |
| 代理公司: | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 王為;李旭 |
| 地址: | 江蘇省蘇州市常熟高新技*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三氟胞苷 鹽酸 嘧啶 組合 應(yīng)用 | ||
1.三氟胞苷和鹽酸替吡嘧啶的組合物,其特征在于:所述組合物包括治療有效量的三氟胞苷和治療有效量的鹽酸替吡嘧啶,其中三氟胞苷和鹽酸替吡嘧啶兩者重量比例為1:0.6~0.9,其中鹽酸替吡嘧啶被制備成脂質(zhì)體,三氟胞苷為非脂質(zhì)體形式。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其特征在于:所述組合物,其中鹽酸替吡嘧啶以磷脂復(fù)合物的形式制成脂質(zhì)微粒,三氟胞苷為非脂質(zhì)體形式,兩者混合制成藥物制劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其中所述鹽酸替吡嘧啶被制備成脂質(zhì)體,其微粒在100-900納米。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其特征在于:所述組合物中,三氟胞苷和鹽酸替吡嘧啶兩者重量比例為1:0.6,其中所述鹽酸替吡嘧啶被制備成脂質(zhì)體,其微粒在150-300納米。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其特征在于:所述組合物為口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物,其特征在于:所述口服制劑選自:片劑、膠囊、顆粒劑、口服液,混懸劑,丸劑。
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