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[發明專利]一種龍牙百合的品種和品質的重大提升方法在審

專利信息
申請號: 202011504519.5 申請日: 2020-12-18
公開(公告)號: CN112673956A 公開(公告)日: 2021-04-20
發明(設計)人: 鄭奕榮;顏予鶴;陳德宗;李璐;連燕華;丁亞;齊小乎;樊文彬;鄭加娜;于浩;黎正義;丘世鐸 申請(專利權)人: 湖北顗泉種業生物技術有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00;A01G22/35
代理公司: 廈門市新華專利商標代理有限公司 35203 代理人: 盧麗紅
地址: 444100 湖北省宜*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 百合 品種 品質 重大 提升 方法
【權利要求書】:

1.一種龍牙百合的品種和品質重大提升方法,其特征在于,包括以下步驟:

一、對田間種植龍牙百合的品種進行優選

選擇外形品相端正、鱗片晶潤潔白、鱗片龍牙上包緊貼上端芯口形成平口狀、鱗莖球果密實、塊頭壯大、單果形態、鱗片寬厚實、沒有黃麻斑或少黃麻斑的鱗莖球果;將按上述標準選育的鱗莖球果苗或者母種鱗片種植于種源區內,保留健壯的母株,選取母株二年生的鱗莖球果作為組培快繁的原種鱗莖球果;

二、鱗莖球果的沖洗和鱗片的剝片、消毒滅菌和脫毒

將優選出的龍牙百合原種鱗莖球果清洗去泥后剝出中心部分的鱗片,并對鱗片進行清洗、消毒滅菌和脫毒處理后,得到消毒滅菌的脫毒原種鱗片;

三、脫毒黃基質外植體的制取

將消毒滅菌、脫毒的鱗片,吸干水分,制取脫毒黃基質外植體;

四、小鱗莖的誘導和選優

將步驟三中所得的黃基質外植體接種于小鱗莖誘導培養基進行誘導小鱗莖培養,該誘導培養基的配比為:MS基本培養基、6-BA 1.6mg/L-3.0mg/L、NAA 0.1-0.7mg/L、KT 0.2mg/L-2.0mg/L,pH值5.8;培養條件為:在光照強度為2000-2500Lux、照射20天左右長出小嫩芽后,把光照強度提升到3000-4500Lux、繼續照射30-35天;光源為植物燈,光照時間為12h/d,溫度為24-28℃,外植體即可誘導出青綠色、健壯的小鱗莖;

從誘導出小鱗莖的外植體中,優選誘導出4-5芽的外植體的小鱗莖進入下一步的培育;

五、小鱗莖的增殖

將步驟四中所得的小鱗莖轉接于小鱗莖增殖培養基中,該增殖培養基的配比為:MS基本培養基、NAA 0.4-1.2mg/L、6-BA 1.4-3.6mg/L、白糖30g/L,pH值5.8,該階段培養條件為:用植物燈光源照射,光照強度約3500-4500Lux、光照時間12h/d,溫度為24-28℃,每50-55天可繼代增殖一次;

六、小鱗莖的分化

將步驟五所得的小鱗莖轉接入分化培養基中進行分化,該分化培養基配比為:MS基本培養基、NAA 0.4-1.2mg/L、6-BA 1.4-3.6mg/L、馬鈴薯浸提物60-100g/L,pH值5.8;培養條件為:光照強度為4000-4500Lux,光照時間為12h/d,光源為植物燈,溫度為24-28℃,約20天后,大約95%小鱗莖能分化出合格的分化苗;

七、壯苗生根和煉苗

將步驟六中所得的分化苗轉接于壯苗生根培養基中,該壯苗生根培養基的配比為:MS基本培養基、NAA 0.4-1.2mg/L、香蕉浸提物100-150g/L,pH值5.8,培養條件:植物燈光源照射、光照強度為4000-4500Lux,光照時間為12h/d,溫度為24-28℃的條件下,培養約15天后,改變光照條件,繼續接受植物燈的照射,將光照強度調整為5500Lux-6000 Lux,光照時間為12h/d,光源為植物燈,溫度為24-28℃,培養約20天后,即可培養出健壯的生根苗;

將上述所得的生根苗,連同培養瓶放置于光照強度為7000-8000Lux、溫度為15-28℃的通風大棚中煉苗8-15天;

八、育苗大棚培育脫毒百合鱗莖一代果苗

將煉化后的生根苗從瓶中取出,用自來水把培養基沖洗干凈,在1:1500的多菌靈溶液中浸泡5分鐘后取出、濾干;

將濾干的生根苗種植于沙壤土的育苗大棚中,每平方米種植密度約為160-180棵生根苗,日常進行大棚的常規管理;

一年后,每株生根苗能長出一個重約45-60克的脫毒龍牙百合鱗莖一代果苗;

九、露天種植脫毒龍牙百合的鱗莖球果

每年立秋后,將步驟八培育所得的脫毒鱗莖一代果苗種植于露天的沙壤土田間,平時進行田間的常規化管理,次年7-8月份,可收獲品相好、外面沒有或者少黃麻斑、龍牙鱗片平口狀、晶潤潔白的脫毒龍牙百合鱗莖球果。

2.如權利要求1所述的一種龍牙百合的品種和品質重大提升方法,其特征在于:步驟二中,將消毒滅菌后的鱗片置于40度的恒溫無菌水中浸泡3h進行脫毒處理。

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