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[發(fā)明專利]混凝土抗鹽保護(hù)劑在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011500601.0 申請(qǐng)日: 2020-12-18
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112552761A 公開(kāi)(公告)日: 2021-03-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 楊華
主分類號(hào): C09D133/04 分類號(hào): C09D133/04;C09D7/63;C09D7/65;C04B41/64;B01J13/04
代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508 代理人: 沈淼
地址: 214000 江蘇省無(wú)錫*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 混凝土 保護(hù)
【說(shuō)明書】:

本申請(qǐng)涉及混凝土防護(hù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種混凝土抗鹽保護(hù)劑。一種混凝土抗鹽保護(hù)劑包括A組分和B組分,其中A組分包括烷基硅氧烷1?10份、海藻酸鈉10?20份、葡萄糖酸鈣3?4份和分散劑2.1?2.9份,A組分經(jīng)過(guò)包覆制成平均粒徑為50nm的微膠囊顆粒狀,B組分包括0.01?0.1份的硅丙乳液;A組分和B組分分開(kāi)存放,在使用時(shí)加入至蒸餾水中共混,復(fù)配成混凝土抗鹽保護(hù)劑。由于A組分微膠囊能隨水快速滲入混凝土內(nèi)部,且在混凝土內(nèi)部緩釋,延長(zhǎng)烷基硅氧烷的硅羥基與混凝土內(nèi)部存在的羥基進(jìn)行縮合形成有機(jī)硅網(wǎng)絡(luò)的時(shí)間,增大混凝土抗鹽保護(hù)劑的滲透性,并且由于混凝土抗鹽保護(hù)劑的滲透深度較大,其形成的疏水膜的位置較深,起到較好的防水抗鹽性。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及混凝土防護(hù)的領(lǐng)域,更具體地說(shuō),它涉及一種混凝土抗鹽保護(hù)劑。

背景技術(shù)

混凝土是由水泥、骨料和水組成的一種復(fù)合材料,本身自帶孔隙。混凝土的孔隙為外界氯離子鹽類的入侵提供通道,氯離子鹽類能夠隨水通過(guò)毛細(xì)作用、滲透作用和擴(kuò)散作用等方式滲入混凝土內(nèi)部,與水泥水化產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng),使混凝土產(chǎn)生膨脹、開(kāi)裂、剝落等現(xiàn)象,混凝土的強(qiáng)度和粘結(jié)性降低,甚至喪失。因此,需要對(duì)混凝土需要進(jìn)行養(yǎng)護(hù)防護(hù),以抵御氯離子鹽類的侵蝕。

常見(jiàn)的混凝土抗鹽防護(hù)劑有滲透型防護(hù)劑和成膜型防護(hù)劑,滲透型防護(hù)劑與混凝土內(nèi)的水泥水化產(chǎn)物在混凝土孔隙表面反應(yīng)形成疏水膜,改變混凝土孔隙與水的接觸角,起到防水抗鹽作用。同時(shí)由于滲透型防護(hù)劑的能夠深入混凝土內(nèi)部,受到的物理化學(xué)損傷較少,比成膜型防護(hù)劑能夠具有更好的防護(hù)性和耐久性。

傳統(tǒng)滲透型防護(hù)劑以水泥基滲透結(jié)晶型涂料為主,繼而發(fā)展氟、硅系滲透型防護(hù)劑,但由于氟系滲透型防護(hù)劑成本較高,以有機(jī)硅溶液為主的硅類滲透型防護(hù)劑使用更廣泛。

經(jīng)過(guò)檢測(cè),有機(jī)硅類滲透型防護(hù)劑滲透深度在強(qiáng)度為C40的混凝土內(nèi)部能夠達(dá)到6-10mm,但在長(zhǎng)期接觸氯離子鹽類的環(huán)境中,如海鮮市場(chǎng)、使用低溫化冰鹽的路面、生產(chǎn)氯化鈉的加工廠等,由于氯離子鹽類持久地對(duì)混凝土進(jìn)行侵蝕,需要提高混凝土抗鹽保護(hù)劑的滲透深度,起到更好的防水抗鹽作用。

發(fā)明內(nèi)容

為了提高混凝土抗鹽保護(hù)劑的滲透深度,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N混凝土抗鹽保護(hù)劑。

本申請(qǐng)?zhí)峁┑囊环N混凝土抗鹽保護(hù)劑,采用如下的技術(shù)方案:

一種混凝土抗鹽保護(hù)劑,由質(zhì)量比為1:(200-2000)的A組分和B組分制得:

其中A組分由如下重量份的原料制成:

B組分包括如下重量份的原料:

硅丙乳液0.01-0.1份;

所述混凝土抗鹽保護(hù)劑中A組分由如下工藝步驟制得:

P1、稱取配方量的海藻酸鈉溶解在蒸餾水中,配制成0.1-0.5wt%海藻酸鈉水溶液;

P2、稱取配方量的分散劑,將分散劑加入至海藻酸鈉水溶液中,混合均勻,配制成混合液;

P3、稱取配方量的葡萄糖酸鈣溶解在蒸餾水中,配制成葡萄糖酸鈣溶液;

P4、稱取配方量的烷基硅氧烷,在攪拌條件下加入至P2步驟所得混合液中,超聲分散,超聲頻率為30-60Hz,超聲時(shí)間為0.5-1.5h,制得乳化液;

P5、在外加靜電場(chǎng)的條件下,乳化液加壓噴入至葡萄糖酸鈣溶液中,靜電場(chǎng)的電壓為500-1800V,乳化液的噴射壓力為4-6MPa,當(dāng)乳化液噴射完畢時(shí),對(duì)乳化液和葡萄糖酸鈣溶液的混合液進(jìn)行噴霧干燥,制得A組分。

通過(guò)采用上述技術(shù)方案,海藻酸鈉作為壁材,烷基硅氧烷作為芯材,先形成水包油型乳化液,在外加靜電場(chǎng)產(chǎn)生的靜電作用和乳化液的加壓作用下,乳化液霧化粒徑較小,加入固化劑葡萄糖酸鈣溶液中初步形成的微膠囊粒徑能達(dá)到納米級(jí),而初步形成的高含水量的微膠囊經(jīng)過(guò)噴霧干燥,水分散失,體積收縮,最終干燥狀態(tài)下A組分微膠囊顆粒的平均粒徑在50nm;

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