[發(fā)明專利]一種液晶調(diào)光膜的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011499526.0
• 申請日: 2020-12-18
• 公開（公告）號: CN112631007A
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 司榮美;李杰;劉彩風(fēng)
• 申請（專利權(quán)）人: 天津?qū)毰d威科技股份有限公司
• 主分類號: G02F1/1333
• 分類號: G02F1/1333;C08J5/18;C08L101/12;C08L63/00;C08K7/06
• 代理公司: 天津市新天方專利代理有限責(zé)任公司 12104
• 代理人: 張強(qiáng)

本發(fā)明是一種液晶調(diào)光膜的制備方法，具體步驟為：將光固化膠水和納米銀線經(jīng)超聲震蕩混合，離心分離后取上層膠水液，加入向列相液晶和微珠，真空分散均勻；向混合物中加入環(huán)氧單體、環(huán)氧固化劑、熱固化促進(jìn)劑、液晶性紫外光可聚合單體、引發(fā)劑和間隔粒子混合均勻得混合物；將混合物置于導(dǎo)電膜中間滾軸擠壓均勻后形成薄膜；對所述薄膜進(jìn)行熱聚合，獲得導(dǎo)電薄膜；對所述導(dǎo)電薄膜施加電場，再對導(dǎo)電薄膜進(jìn)行紫外光聚合，獲得所需的液晶調(diào)光膜。本發(fā)明使用納米銀線作為導(dǎo)電材料分散到混合物中，能改善液晶調(diào)光膜的光電性；加入了液晶性紫外光可聚合單體，然后對混合體系先進(jìn)行熱聚合，引發(fā)環(huán)氧單體與環(huán)氧固化劑的交聯(lián)反應(yīng)，提供足夠的撕裂強(qiáng)度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及調(diào)光膜的研發(fā)領(lǐng)域，尤其涉及一種液晶調(diào)光膜的制備方法。

背景技術(shù)

調(diào)光膜是一種電子控光產(chǎn)品，是指將聚合物分散液晶固化在兩層透明導(dǎo)電膜中間，在沒有電場作用下的情況下，該調(diào)光膜處于不透明狀態(tài)，當(dāng)通入交流電時，處于透明狀態(tài)。一般用于玻璃隔斷，例如酒店隔斷、辦公室隔斷、浴室隔斷、銀行、售票廳窗口隔斷等，美觀且能保護(hù)隱私，具有防水、隔熱、調(diào)光等多種功能。

傳統(tǒng)的透明導(dǎo)電電極是基于氧化銦錫(ITO)制備而成，由于氧化銦錫等導(dǎo)電電極的電阻率較高，使調(diào)光膜的驅(qū)動電壓偏高，能耗比較大，導(dǎo)致液晶調(diào)光膜導(dǎo)電性能較差以及透光性能不好等，直接影響了產(chǎn)品的使用性能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種液晶調(diào)光膜的制備方法。

本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：

一種液晶調(diào)光膜的制備方法，具體步驟為：

S1、

將光固化膠水和納米銀線經(jīng)超聲震蕩混合，離心分離后取上層膠水液，加入向列相液晶和微珠，真空分散均勻；向混合物中加入環(huán)氧單體、環(huán)氧固化劑、熱固化促進(jìn)劑、液晶性紫外光可聚合單體、引發(fā)劑和間隔粒子混合均勻得混合物；

S2、

將混合物置于導(dǎo)電膜中間滾軸擠壓均勻后形成7～30μm的薄膜；

S3、

對所述薄膜進(jìn)行熱聚合，形成多孔高分子基體，獲得導(dǎo)電薄膜；

S4、

對所述導(dǎo)電薄膜施加電場，使液晶分子處于垂直取向狀態(tài)，再對導(dǎo)電薄膜進(jìn)行紫外光聚合，在網(wǎng)孔內(nèi)部構(gòu)筑垂直取向的高分子網(wǎng)絡(luò)，獲得所需的液晶調(diào)光膜。

步驟S1中超聲震蕩時間為20～30min，離心轉(zhuǎn)速為1000～5000r/min，真空值控制為-20～-5kpa，分散轉(zhuǎn)速為800～1000r/min，分散20～30min。

步驟S3中，熱聚合的條件為：在室溫至100℃的溫度范圍內(nèi)，聚合反應(yīng)5-20h。

步驟S4中，電場電場頻率0.01～10Hz，施加電壓大小100～200V。

步驟S4中，紫外光強(qiáng)度為0.1～1mw/cm²，紫外光輻照時間2～4分鐘。

步驟S1中，引發(fā)劑為納米纖維素晶體接枝光引發(fā)劑1173。

所述納米纖維素晶體接枝光引發(fā)劑1173的制備過程為：向0.5～0.8g納米纖維素晶體中加入20～40g無水丙酮，超聲分散30～40分鐘，得到納米纖維素晶體均勻分散于丙酮中的分散液；在裝有攪拌器、溫度計以及冷凝管的反應(yīng)裝置中加入分散液、10～15g異佛爾酮二異氰酸酯，添加0.05～0.1g催化劑二月桂酸二丁基錫，加熱至40～50℃，于40～50℃保溫反應(yīng)4小時；然后加入10～20g光引發(fā)劑1173，加熱至60～70℃，在60～70℃反應(yīng)4～7小時；反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，收集底部固體；將底部固體用丙酮洗滌，常溫真空干燥，得到所述納米纖維素晶體接枝光引發(fā)劑1173。