[發(fā)明專利]提高鈣鈦礦量子點穩(wěn)定性的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011495808.3
• 申請日: 2020-12-17
• 公開（公告）號: CN112574738B
• 公開（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 薛懷國;梁佳怡;張旭;吳海鵬;燕俊;陳蘭芬
• 申請（專利權(quán)）人: 揚州大學(xué)
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅;劉海霞

1.提高CsPbBr₃量子點穩(wěn)定性的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，Cs前驅(qū)體的合成：將碳酸銫溶解于十八烯和油酸的混合溶劑中，于120~150℃抽真空30~60分鐘，冷卻至室溫得到Cs前驅(qū)體；

步驟2，CsPbBr₃@SBDS量子點的合成：按溴化鉛與十二烷基苯磺酸鈉的質(zhì)量比為6.9:1~2.3:1，將溴化鉛和十二烷基苯磺酸鈉混合溶解于體積比為10:1:1的十八烯、油酸和油胺的混合溶劑中，氮氣氣氛下，加熱至固體粉末溶解，而后將溫度上升至150~170℃，加入Cs前驅(qū)體，反應(yīng)結(jié)束后冰水浴冷卻，離心棄去上清液，將沉淀分散在己烷中，相同條件再離心一次，所得上清液即為CsPbBr₃@SBDS量子點。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，CsCO₃與十八烯的質(zhì)量體積比為20.35:1，g:L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，十八烯和油酸的體積比為16:1。

4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，離心速度為9500 rpm，離心時間為10min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，Cs前驅(qū)體與十八烯的體積比為8:100。