[發(fā)明專(zhuān)利]一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011495750.2
• 申請(qǐng)日: 2020-12-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112625174A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳志民;譚星;胡嘉怡;滕文琪;范金齡
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 湘潭大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08F220/18
• 分類(lèi)號(hào): C08F220/18;C08F220/20;C08F8/00;C08F2/38;A61K47/32;A61K38/28;A61K9/107;A61P3/10
• 代理公司: 北京慕達(dá)星云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 趙徐平

1.一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為：

其中，x為20-50，y為50-80。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物，其特征在于，所述pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的數(shù)均分子量為8500-12000，聚合物分散性指數(shù)為1.3-1.5。

3.一種如權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

(1)制備兩親性共聚物

將甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、RAFT試劑和引發(fā)劑加入溶劑中，升溫?cái)嚢璺磻?yīng)，降至室溫后加入石油醚中沉淀出反應(yīng)物，然后真空干燥，得到兩親性共聚物；

(2)制備pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物

將兩親性共聚物溶于二氯甲烷中，用冰鹽浴冷卻后加入三氟乙酸，繼續(xù)攪拌后移至室溫反應(yīng)，除去二氯甲烷后加入正戊烷中沉淀出反應(yīng)物，然后真空干燥，即得所述pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、RAFT試劑和引發(fā)劑的摩爾比為(20-50):(50-80):(0.5-1):(0.05-0.1)；

所述RAFT試劑為S-正十二烷基-S′-(2-甲基-2-丙酸基)三硫代碳酸酯；

所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；

所述溶劑為甲苯。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述升溫?cái)嚢璺磻?yīng)的溫度為65-75℃，速度為15-25r/min，時(shí)間為18-24h，條件為無(wú)氧。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述石油醚的溫度為(-5)-0℃，加入量為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、RAFT試劑和引發(fā)劑質(zhì)量之和的10-15倍。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述兩親性共聚物、二氯甲烷和三氟乙酸的摩爾比為1:(50-80):(30-100)。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述冷卻至(-5)-0℃；

所述繼續(xù)攪拌的速度為15-25r/min，時(shí)間為25-35min；

所述室溫反應(yīng)的時(shí)間為12-24h。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述正戊烷的溫度為(-5)-0℃，加入量為兩親性共聚物質(zhì)量的10-15倍。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種pH響應(yīng)性?xún)捎H性共聚物的制備方法，其特征在于，步驟(1)和步驟(2)中，所述真空干燥的溫度均為45-50℃，時(shí)間均為24-36h。