[發明專利]一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑

在審

• 申請號: 202011494051.6
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112646526A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 柳歡;吳蘇州;陳俊孚
• 申請（專利權）人: 武漢金特明新材料科技有限公司
• 主分類號: C09J163/10
• 分類號: C09J163/10;C09J171/00;C09J11/04;C09J11/06
• 代理公司: 深圳峰誠志合知識產權代理有限公司 44525
• 代理人: 李明香

1.一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，包括以下重量份組分：

改性納米二氧化硅乳液20-30份、硅烷偶聯劑40-60份、改性環氧樹脂40-60份、改性聚醚胺30-50份、二乙基甲苯二胺40-60份；

該注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑由以下步驟制備得到：

步驟一：將改性納米二氧化硅乳液、硅烷偶聯劑、改性環氧樹脂混合，在速度為500-800r/min的條件下攪拌12-24h，得到第一混合物；

步驟二：將改性聚醚胺、二乙基甲苯二胺混合，在速度為500-800r/min的條件下攪拌2-4h，得到第二混合物；

步驟三：將第一混合物、第二混合物在速度為500-800r/min的條件下攪拌3-5h，得到該注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑。

2.根據權利要求1所述的一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，所述硅烷偶聯劑為KH-550、KH-560、KH-570中的一種或者多種任意比例的混合物。

3.根據權利要求1所述的一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，所述改性納米二氧化硅乳液由以下步驟制備得到：

S31：按照重量份稱取納米二氧化硅4-5份、六甲基二硅胺烷13-17份，備用；

S32：將納米二氧化硅投入至安裝有攪拌器的三口燒瓶中，邊攪拌邊加熱至110-120℃，恒溫40-60min，得到預處理的納米二氧化硅；

S33：向三口燒瓶中加入90-100重量份的乙醇，攪拌使得預處理的納米二氧化硅完全溶解，得到二氧化硅溶液，繼續攪拌直至二氧化硅溶液分散形成二氧化硅乳液；

S34：將二氧化硅乳液繼續攪拌分散10min后，加入六甲基二硅胺烷，升溫至130-140℃，恒溫反應40-60min，得到混合懸浮液，將混合懸浮液用乙醇洗滌3-4次，然后離心分層，將沉淀經干燥至恒重，得到改性納米二氧化硅；

S35：將改性納米二氧化硅與水中置于在密閉容器中，在80-100℃溫度下，以轉速為100-200r/min的條件下攪拌5-7小時，得到質量分數為5-10％的改性納米二氧化硅乳液。

4.根據權利要求1所述的一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，所述改性環氧樹脂由以下步驟制備得到：

S41：向四口燒瓶中加入環氧樹脂、助溶劑和70-80％的阻聚劑，加熱升溫至40℃后，通入氮氣的同時開始滴加二烯丙基胺，保持溫度在40-45℃，控制在二烯丙基胺1h內滴完，滴加完畢后，升溫至60-65℃，繼續反應1-3h，得到第一產物；

S42：將第一產物降溫至40℃以下，加入余下的阻聚劑，通入氮氣的同時滴加二乙醇胺，保持溫度在40-45℃，控制二乙醇胺在1.5h內滴完，滴加完畢后，升溫至60-65℃，繼續反應1-3h，得到第二產物；

S43：將第二產物降溫至40℃以下，在轉速為100-200r/min的條件下加入丙烯酸調節pH值為5.5-6.5，得到改性環氧樹脂。

5.根據權利要求4所述的一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，所述環氧樹脂、二烯丙基胺、二乙醇胺的物質的量之比為1.00∶1.00-1.05∶0.95-1.05；所述環氧樹脂、助溶劑、阻聚劑、丙烯酸的重量比為50：5-10：0.03-0.3：5-35。

6.根據權利要求4所述的一種注漿型高分子粘結劑裂縫修補膠用的高分子界面劑，其特征在于，所述環氧樹脂為雙酚A型、雙酚F型、雙酚AD型縮水甘油醚環氧樹脂中的一種；所述助溶劑是環己酮、正丁醇、二甲亞砜中的一種；所述阻聚劑是對叔丁基鄰苯二酚、鄰叔丁基對苯二酚、對羥基苯甲醚、硫代二苯胺中的一種。