[發(fā)明專利]一種用于含油廢水處理的凈水膠囊

有效

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• 申請日: 2020-12-17
• 公開（公告）號: CN112624405B
• 公開（公告）日: 2023-06-20
• 發(fā)明（設計）人: 張倩茹
• 申請（專利權）人: 鄂爾多斯市永勝污水處理有限公司
• 主分類號: C02F9/00
• 分類號: C02F9/00;C02F1/28;C02F1/40;C02F1/78;C02F1/00
• 代理公司: 北京卓嵐智財知識產權代理有限公司 11624
• 代理人: 宋文婉

1.一種凈水膠囊，其特征在于，其制備過程包括以下步驟：

S1：輕石材料預處理：將粒徑為1.5-2mm的輕石材料用2-4mol?L^-1硫酸浸泡改性2-3h后用去離子水洗至中性，于600-700℃條件下焙燒2-3h；

S2：輕石負載生物炭材料制備：將柚子皮、火龍果皮經干燥、粉碎、過14-18目篩后與活性污泥加水混合，進行有氧發(fā)酵15-20天得發(fā)酵濕料，將所述發(fā)酵濕料經汽爆處理后與步驟S1中經預處理的輕石材料混合接觸2-3h，再置于高溫熱解爐中在氮氣保護氛圍下進行熱解，得輕石負載生物炭材料；

?S3：改性輕石負載生物炭材料制備：將步驟S2制備的輕石負載生物炭材料置于Tris-HCl緩沖溶液當中，之后再加入多巴胺于25-30℃條件下攪拌反應6-12h，過濾后于550-650℃條件下進行高溫焙燒，焙燒時間為2-3h，得改性輕石負載生物炭材料；

S4：泡騰顆粒制備：按照重量份數計，將40-50重量份的碳酸氫鈉、38-47重量份的酒石酸、3-6重量份的PEG6000與8-10重量份的磁性納米四氧化三鐵混合后進行干法制粒，之后過16-20目篩即得泡騰顆粒；

S5：凈水膠囊帽、體制備：分別將55-65重量份明膠、10-15重量份改性殼聚糖、1-2重量份黃原膠、1-3重量份麥芽糖醇以及200-250重量份的去離子水混合，在85-90℃攪拌糊化2-3h，之后降溫至60-65℃進行消泡，最后分別轉移到1號膠囊生產線上經蘸膠成型，35-40℃條件下烘干、冷卻、脫模、切割，得凈水膠囊帽、體；

S6：凈水膠囊制備：將步驟S3制備的改性輕石負載生物炭材料與步驟S4制備的泡騰顆粒依次裝入到凈水膠囊帽、體內再進行套合，即得凈水膠囊；

其中，所述改性輕石負載生物炭材料與泡騰顆粒在凈水膠囊中的重量比為1：6-8。

2.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S1中，所述硫酸的重量為輕石重量的2-4倍。

3.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S2中，所述熱解采用逐步升溫的方式進行的，先以5-8℃/h升溫至280-350℃，保溫2-3h，再以9-11℃/h升溫至500-600℃，保溫1-3h。

4.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S2中，按照重量百分含量計，所述柚子皮的含量為12-15重量%，所述火龍果皮的含量為12-15重量%，所述活性污泥的含量為16-20重量%，所述水的含量為50-60重量%。

5.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S3中，所述Tris-HCl緩沖溶液的pH為8-9。

6.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S3中，所述輕石負載生物炭材料與多巴胺在Tris-HCl緩沖溶液當中的質量濃度比為2-5：1。

7.根據權利要求1所述的凈水膠囊，其特征在于，在步驟S5中，所述改性殼聚糖的制備過程為：將殼聚糖加入到1-2mol?L^-1鹽酸溶液當中進行溶解，之后加熱至80-90℃，在攪拌狀態(tài)下將硬脂酸鈉緩慢加入到上述溶液當中后反應2-3h，之后過濾、干燥、粉碎得改性殼聚糖；其中，所述鹽酸溶液當中殼聚糖與硬脂酸鈉的摩爾濃度比為0.8-1：1。

8.根據權利要求1-7任一項所述的凈水膠囊應用于含油廢水處理的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將經自然沉降的含油廢水通入隔油池中，利用撇渣機將上層較大粒徑浮油以及固體懸浮物撇出；

2）將凈水膠囊投入到經撇油處理的含油廢水中，在自然條件下靜置處理3-?5h后，利用撇渣機將上層懸浮物質撇出；

3）向廢水中通入臭氧以進一步除去廢水中的有機物以及細菌,?所述臭氧的通入量為10-15mg?L^-1；

4）將經臭氧處理的廢水通過介質進行過濾以除去廢水中的沉淀物以及固體顆粒懸浮物；

其中，所述隔油池的底部設置有電磁裝置。