[發(fā)明專利]一種調(diào)控前列腺癌的大數(shù)據(jù)中藥組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011491704.5
• 申請日: 2020-12-17
• 公開（公告）號: CN114642695A
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 華子昂;朱美瑛;劉寶全;竹添;孫寧;王姣;萬君興
• 申請（專利權(quán)）人: 華子昂
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P35/00;G16B15/30;G16H70/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明利用生命大數(shù)據(jù)技術(shù)挖掘調(diào)控前列腺癌的關(guān)鍵基因靶點(diǎn)，以網(wǎng)絡(luò)藥理系統(tǒng)分析方法找到調(diào)控關(guān)鍵基因靶點(diǎn)的活性成分，由活性成分篩選出候選中藥，并結(jié)合國醫(yī)大師用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)一步優(yōu)選出最佳網(wǎng)絡(luò)靶向調(diào)控前列腺癌的中藥，形成對前列腺癌致癌基因和抑癌基因雙向調(diào)節(jié)，抑制致癌基因促進(jìn)抑癌基因的靶向網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的中藥組合物；中藥組合物由以下重量份數(shù)的原料制成：雞血藤10?50份、半枝蓮5?60份、柴胡3?40份、葶藶子3?30份、苦杏仁2?20份、馬齒莧10?40份、黃芪5?60份、黨參5?60份、金銀花10?40份。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，尤其涉及一種調(diào)控前列腺癌的大數(shù)據(jù)中藥組合物。

背景技術(shù)

世界范圍內(nèi)，前列腺癌發(fā)病率在男性所有惡性腫瘤中位居第二；根據(jù)國家癌癥中心的數(shù)據(jù)，前列腺癌自2008年起成為男性泌尿系統(tǒng)中發(fā)病率最高的腫瘤。大多數(shù)前列腺癌患者具有激素依賴性，目前去雄治療(手術(shù)去勢、藥物內(nèi)分泌去勢)是中晚期前列腺癌治療的首選方案。由于諸多因素，目前我國前列腺癌診治時(shí)多數(shù)已是中晚期，加之患者年齡較大，很多己喪失了手術(shù)根治的機(jī)會。藥物內(nèi)分泌去勢治療其優(yōu)點(diǎn)在于可以延緩腫瘤進(jìn)展，但有效期不長，后期幾乎都發(fā)展為雄激素非依賴性前列腺癌(去勢抵抗性前列腺癌)，一旦發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌(包括雄激素非依賴性前列腺癌和激素難治性前列腺癌)時(shí)難以再有更為有效的治療方法，包括化療、放療、靶向治療等等均難以有效減緩病情進(jìn)展，這也是目前前列腺癌治療的難點(diǎn)；而且在治療期間患者多出現(xiàn)性欲喪失、勃起功能障礙、骨質(zhì)疏松、男性乳腺女性化發(fā)育、腹瀉、靜脈血栓等嚴(yán)重不良反應(yīng)，且價(jià)格昂貴等諸多因素均制約其應(yīng)用。

傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)將前列腺癌歸屬于“癃閉”、“血尿”、“癥瘕”等病癥的辨證論治范疇。現(xiàn)有諸多臨床證據(jù)顯示中醫(yī)藥對前列腺癌治療有一定的療效，但是既往使用中藥主要以經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為主，缺乏嚴(yán)格的科學(xué)論證依據(jù)，其有效性始終處于較低水平。基于上述原因，亟待開發(fā)一種靶點(diǎn)清晰、作用機(jī)制明確的既有良好療效的調(diào)控前列腺癌的新中藥組合物。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述不足，本發(fā)明結(jié)合前列腺癌發(fā)病機(jī)制，利用生命大數(shù)據(jù)技術(shù)挖掘調(diào)控前列腺癌的關(guān)鍵基因靶點(diǎn)，以網(wǎng)絡(luò)藥理系統(tǒng)分析方法找到調(diào)控關(guān)鍵基因靶點(diǎn)的活性成分，由活性成分篩選出候選中藥，并結(jié)合國醫(yī)大師用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)一步優(yōu)選出最佳網(wǎng)絡(luò)靶向調(diào)控前列腺癌的中藥，形成對前列腺癌致癌基因和抑癌基因雙向調(diào)節(jié)，抑制致癌基因、前列腺癌特異性基因，促進(jìn)抑癌基因的靶向網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的中藥組合物；由以下重量份數(shù)的原料制成：雞血藤10-50份、半枝蓮5-60份、柴胡3-40份、葶藶子3-30份、苦杏仁2-20份、馬齒莧10-40份、黃芪5-60份、黨參5-60份、金銀花10-40份。

本發(fā)明所述的中藥組合物利用大數(shù)據(jù)分析和網(wǎng)絡(luò)藥理分析有效抓住前列腺癌關(guān)鍵靶點(diǎn)，以抑制前列腺癌致癌基因、促進(jìn)抑癌基因?yàn)楹诵模瑏斫鉀Q前列腺癌的問題，其具體依據(jù)如下。

（1）前列腺癌病因機(jī)制

在慢性炎癥微環(huán)境下，由于炎癥因子的不斷浸潤或致癌物的反復(fù)刺激將導(dǎo)致前列腺上皮細(xì)胞的損傷，導(dǎo)致前列腺局部萎縮或增生性炎性萎縮癥發(fā)生，而增生的上皮細(xì)胞表型大多介于基底細(xì)胞與成熟的管腔細(xì)胞之間。其中少數(shù)增生細(xì)胞具有“干細(xì)胞”特征，并發(fā)生體細(xì)胞基因組的改變，如致癌基因AR、ETV5的過表達(dá)，ERG-TMPRSS2融合，抑癌基因NKX3.1、PTEN、CDKN1B的沉默等，促使前列腺細(xì)胞轉(zhuǎn)化為高分級的前列腺上皮內(nèi)瘤變或早期癌變，而AR突變、ERG-TMPRSS2融合等又將驅(qū)動前列腺癌的進(jìn)展。

（2）基于生命大數(shù)據(jù)的前列腺癌關(guān)鍵調(diào)控基因挖掘

從前列腺癌的病因機(jī)制出發(fā)，結(jié)合臨床基因數(shù)據(jù)，利用生命大數(shù)據(jù)挖掘出與前列腺癌密切相關(guān)的7個關(guān)鍵基因，AR、ERG、PTEN、TMPRSS2、CDKN1B、NKX3-1、ETV5；其中致癌基因?yàn)锳R、ERG、TMPRSS2、ETV5；抑癌基因?yàn)镻TEN、CDKN1B、NKX3-1。

（3）調(diào)控關(guān)鍵基因的化合物中藥篩選