[發明專利]一種農業種植用微生物肥料的制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202011490841.7
• 申請日: 2020-12-17
• 公開（公告）號: CN112479754A
• 公開（公告）日: 2021-03-12
• 發明（設計）人: 石泉;王宏志;韓高陽
• 申請（專利權）人: 新疆河潤水業有限責任公司
• 主分類號: C05F11/08
• 分類號: C05F11/08;C05G3/00
• 代理公司: 北京冠和權律師事務所 11399
• 代理人: 趙真

1.一種農業種植用微生物肥料的制備方法，包括以下步驟：

S1，固氮菌、解磷菌和解鉀菌分別進行活化培養和種子培養；

S2，種子培養得到的濕菌體進行混合，得到復合菌體；用培養基懸浮，得到復合菌液；

S3，植物秸稈材料的吸附載體的制備；

S4，將所述復合菌體吸附到吸附載體上，得到所述農業種植用微生物肥料。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S1步驟中，所述固氮菌包括褐球固氮菌和固氮紅細菌，所述解磷菌包括解磷巨大芽孢桿菌，所述解鉀菌包括伯克霍爾德氏菌。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，S1步驟中，所述固氮菌、解磷菌和解鉀菌的活化培養為斜面菌種分別在活化培養基上，28-30℃平板培養100-120h，傳代2-4次；

S1步驟中，所述固氮菌、解磷菌和解鉀菌的活化培養為活化的菌種分別在活化培養基中，28-30℃搖瓶培養100-120h。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，S1步驟中，所述固氮菌的活化培養的培養基每1000ml包括蔗糖5g、MgSO₄·7H₂O 0.2g、KH₂PO₄ 0.2g、NaCl 0.2g，CaCO₃ 5g、瓊脂20g，pH 6.8-7.0；所述固氮菌的種子培養的培養基除了不含瓊脂外，其余與活化培養的培養基相同；

S1步驟中，所述解磷菌的活化培養基每1000ml包括蛋白胨0.5g、蔗糖5g、MgSO₄·7H₂O0.2g、MnSO₄·H₂O 0.02g、FeSO₄·7H₂O 0.02g、(NH₄)₂SO₄ 0.5g、Ca(PO₄)₂ 5.0g、瓊脂20g，pH7.2-7.4；所述解磷菌的種子培養的培養基除了不含瓊脂外，其余與所述活化培養基相同；

S1步驟中，所述解鉀菌的活化培養基每1000ml包括蔗糖3g、Na₂HPO₄ 2g、MgSO₄·7H₂O0.5g、FeCl₃ 0.005g、CaCO₃ 0.1g、瓊脂20g，pH 7.0-7.4；所述解鉀菌的種子培養的培養基除了不含瓊脂外，其余與所述活化培養基相同。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，S2步驟中，所述固氮菌、解磷菌和解鉀菌的濕菌體混合中，所述褐球固氮菌、固氮紅細菌、解磷巨大芽孢桿菌和伯克霍爾德氏菌的菌數量比為(1-5):(1-5):(1-10):(1-10)，優選為(0.5-1.5):(0.5-1.5):(2-4):(4-6)；

S2步驟中，懸浮所述復合菌體的培養基為稀釋的固氮菌液體培養基，優選為稀釋5-15倍的固氮菌液體培養基，所述復合菌液中細胞的數量為10⁷-10⁹cfu/ml。

6.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，S3步驟中，所述植物秸稈材料的吸附載體的制備方法為植物秸稈干燥后切成小段，優選為干玉米秸稈在30-45℃干燥30-60min后粉碎成1-5mm的小段。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述復合菌體吸附到吸附載體上的方法為將復合菌液分批次與吸附載體，每次吸附前進行干燥；優選為，將(5-10):(90-95)的重量比將復合菌液與吸附載體混合，在30-45℃干燥30-60min；重復吸附一到二次。