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[發(fā)明專利]一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011489580.7 申請(qǐng)日: 2020-12-16
公開(公告)號(hào): CN112730375A 公開(公告)日: 2021-04-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李劍鋒;陳清奇;張華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廈門大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/65 分類號(hào): G01N21/65
代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200 代理人: 馬應(yīng)森
地址: 361005 福建*** 國(guó)省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 mof 包覆金 納米 粒子 增強(qiáng) 光譜 檢測(cè) voc 氣體 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于包括以下步驟:

1)制備具有表面等離激元共振效應(yīng)的高分散Au納米粒子溶膠;

2)在步驟1)制備的高分散Au納米粒子溶膠中調(diào)節(jié)加入金屬有機(jī)框架化合物前驅(qū)體的量,控制反應(yīng)時(shí)間及溫度,用冰浴驟冷的方式結(jié)束反應(yīng)進(jìn)程,獲得均勻極薄且厚度可調(diào)的金屬有機(jī)框架化合物包覆的Au納米粒子溶膠Au@MOF;

3)將步驟2)獲得的Au@MOF納米粒子溶膠制備成檢測(cè)芯片,直接進(jìn)行低濃度的不同VOCs氣體的SERS檢測(cè)。

2.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟1)中,所述納米粒子為在水溶液中通過煮沸,并用檸檬酸鈉還原氯金酸的傳統(tǒng)方法合成45~150nm的殼層隔絕Au納米粒子溶膠。

3.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟1)中,所述制備具有表面等離激元共振效應(yīng)的高分散Au納米粒子溶膠先將Au納米溶膠加入聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合過夜制備Au納米粒子溶膠。

4.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟2)中,所述金屬有機(jī)框架化合物為ZIF-8、ZIF-8類似物、MIL-100中的一種,可直接吸附待測(cè)VOCs氣體分子,而不需要引入其它分子或材料用于待測(cè)VOCs的吸附。

5.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟2)中,所述Au@MOF核殼結(jié)構(gòu)中殼層厚度為1~10nm,殼層均勻極薄且厚度可調(diào);內(nèi)核Au納米粒子粒徑為45~150nm,且內(nèi)核僅有單個(gè)金納米粒子。

6.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟3)中,所述檢測(cè)所用方法為表面增強(qiáng)拉曼光譜法,所使用的激光為能夠與納米粒子進(jìn)行有效耦合的光源。

7.如權(quán)利要求6所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于所述光源波長(zhǎng)為500~1000nm。

8.如權(quán)利要求1所述一種MOF包覆金納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)VOC氣體的方法,其特征在于在步驟3)中,所述VOCs氣體為芳香類VOCs氣體,所述芳香類VOCs氣體包括但不限于甲苯、乙苯、氯苯。

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