[發(fā)明專利]擴(kuò)增造血干細(xì)胞的小分子化合物及其組合

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011486313.4
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112980789A
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方日國;楊卉慧;史忠玉;袁鵬飛;于玲玲
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州輯因醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: C12N5/0789
• 分類號: C12N5/0789
• 代理公司: 北京彩和律師事務(wù)所 11688
• 代理人: 張紅春

1.一種促進(jìn)HSCs增殖并維持HSCs干性的方法，包括使HSCs體外接觸含有STAT細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路的小分子抑制劑或者其它細(xì)胞信號通路小分子抑制劑的培養(yǎng)液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，所述含有STAT細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路的小分子抑制劑為Src靶點(diǎn)的小分子抑制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，所述Src靶點(diǎn)的小分子抑制劑選自如下的一種或多種：Dasatinib、Quercetin、UM-164、KX2-391和KX1-004。

4.根據(jù)權(quán)利要求2-3任一項的方法，其中所述Src靶點(diǎn)的小分子抑制劑與所述其它細(xì)胞信號通路小分子抑制劑聯(lián)合使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中，所述其它細(xì)胞信號通路小分子抑制劑選自以HDAC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑、以PKC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑和以JNK為靶點(diǎn)的小分子抑制劑中的一種或兩種以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中，所述Src靶點(diǎn)的小分子抑制劑與以HDAC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑、以PKC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑或以JNK為靶點(diǎn)的小分子抑制劑聯(lián)合使用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中，所述Src靶點(diǎn)的小分子抑制劑與以HDAC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑VPA、以HDAC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑SAHA、以PKC為靶點(diǎn)的小分子抑制劑Enzastaurin或以JNK為靶點(diǎn)的小分子抑制劑JNK-IN-8聯(lián)合使用。

8.一種用于維持HSCs干性的組合物，其包括含有STAT細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路的小分子抑制劑。

9.一種用于維持HSCs干性的組合物，包含選自如下的任一組合：SAHA+EPZ004777、SAHA+DZNeP、SAHA+Dasatinib、VPA+Dasatinib、SAHA+JNK-IN-8或SAHA+VPA。

10.一種用于維持HSCs干性的組合物，包含選自如下的任一組合：SAHA+EPZ004777+DZNeP或SAHA+VPA+Dasatinib。