[發明專利]一種蒲公英顆粒

在審

• 申請號: 202011484455.7
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112494530A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發明（設計）人: 趙曉明;陳志紅
• 申請（專利權）人: 江西和明制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/288
• 分類號: A61K36/288;A61K36/899;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/04;A61P15/14;A61K35/64
• 代理公司: 合肥德馳知識產權代理事務所(普通合伙) 34168
• 代理人: 傅磊

本發明公開了一種蒲公英顆粒，其制備包括：將蒲公英清洗、烘干、粉碎、過篩后得到的蒲公英粉與離子液體溶液混勻，進行微波輔助提取，過濾后得一次提取液和一次濾渣；將一次濾渣與乙醇水溶液混勻，在55?65℃下超聲提取3?10min，在40?50℃下超聲提取15?25min，過濾后得二次提取液和二次濾渣；將二次濾渣與水混合，在600?750W、45?55℃的條件下微波提取1?2min，在300?400W、35?40℃的條件下微波提取2?5min，過濾得三次提取液和三次濾渣；將三次濾渣與水煎煮兩次，合并煎液，與一次提取液、二次提取液、三次提取液合并，濾過，提純，濃縮，將獲得的清膏與蔗糖粉混勻，制粒、干燥。

技術領域

本發明涉及中藥技術領域，尤其涉及一種蒲公英顆粒。

背景技術

蒲公英為菊科植物蒲公英、堿地蒲公英或同屬數種植物的干燥全草，苦、甘，寒，歸肝、胃經，富含多糖、三萜、甾醇、綠原酸、咖啡酸、總黃酮等活性成分，是藥食兼用植物，其具有光譜抑菌、清熱解毒、利膽保肝、利尿散結、抗氧化、抗腫瘤、健胃和免疫促進等作用，是中醫藥臨床常用中藥之一。目前已公開了多種蒲公英中藥制劑，但是由于對蒲公英中黃酮、多酚、多糖等物質的提取研究不是很充分，在提取過程中有效成分損失高，提取的有效成分含量低、各成分含量不穩定，導致不能充分發揮蒲公英的價值，制成的顆粒藥患者服用量高。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了一種蒲公英顆粒，其活性成分含量高、成分穩定，具有清熱消炎的功效，療效好且用藥量少。

本發明提出的一種蒲公英顆粒，其制備方法包括以下步驟：

S1、將蒲公英清洗干凈，在40-50℃下烘干、粉碎后過100-200目篩，得到蒲公英粉；

S2、將蒲公英粉與離子液體溶液混合均勻，置于微波設備中進行微波輔助提取2-5min，過濾后得到一次提取液和一次濾渣；

S3、將一次濾渣與乙醇水溶液混合均勻，置于超聲設備中，升溫至55-65℃，超聲提取3-10min，然后降溫至40-50℃，超聲提取15-25min，過濾后獲得二次提取液和二次濾渣；

S4、將二次濾渣與水混合后置于微波設備中，在功率為600-750W、溫度為45-55℃的條件下提取1-2min，然后在功率為300-400W、溫度為35-40℃的條件下提取5-10min，過濾后得到三次提取液和三次濾渣；

S5、將三次濾渣與水置于煎藥容器中，煎煮兩次，合并煎液后得到四次提取液；其中，所述煎煮的溫度為30-45℃，每次煎煮的時間為15-25min；

S6、將一次提取液、二次提取液、三次提取液、四次提取液合并，濾過，提純，濃縮后獲得清膏；將清膏與蔗糖粉混合均勻，制粒、干燥得到所述蒲公英顆粒。

優選地，在S2中，所述離子液體溶液由[C₄MIM]Cl離子液體、乙醇和水混合而成；乙醇與水的體積比為60-65：35-40；[C₄MIM]Cl離子液體的濃度為0.6-0.86mol/L；所述蒲公英粉、離子液體溶液的質量體積比為1：35-40g/ml。

優選地，在S2中，所述微波輔助提取的功率為250-380W，溫度為50-60℃。

優選地，在S3中，所述一次濾渣、乙醇水溶液的質量體積比為1：25-40g/ml；所述乙醇水溶液中乙醇的體積分數為55-65％。

優選地，在S3中，所述超聲的功率為400-500W。

優選地，在S4中，所述二次濾渣、水的質量體積比為1：5-10g/ml。

優選地，在S5中，在煎煮過程中，料液質量體積比為1：7-12g/ml。