[發(fā)明專利]一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011484312.6
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112588300A
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李華明;楊金曼;許暉;朱興旺;佘小杰
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J27/04
• 分類號: B01J27/04;B01J23/08;B01J35/10;B01J37/34;B01J37/08;B01J37/10;C01B32/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)稱取硝酸銦和對苯二甲酸加入到N,N二甲基甲酰胺中，通過超聲混合均勻置于油浴鍋中反應(yīng)；

(2)待步驟(1)中反應(yīng)后得到的溶液自然冷卻至室溫，離心收集，用N,N二甲基甲酰胺和去離子水分別洗滌數(shù)次，置于真空干燥箱中干燥后得到金屬有機(jī)框架MIL-68；

(3)稱取MIL-68置于方舟中，在空氣氣氛中，依次進(jìn)行一階段煅燒和二階段煅燒，冷卻后最終得到In₂O₃中空納米管，將In₂O₃中空納米管加入到去離子水中得到In₂O₃水溶液；

(4)采用水熱法，將一定量的硫代乙酰胺溶于步驟(3)得到的In₂O₃水溶液中，混合均勻轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜而后至于烘箱中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)一定時(shí)間后自然冷卻至室溫，進(jìn)行離心、以無水乙醇和去離子水洗滌數(shù)次、真空干燥并收集得到基于晶格畸變的In₂O₃/In₂S₃異質(zhì)結(jié)光催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，硝酸銦、對苯二甲酸和N,N二甲基甲酰胺的比例為100mg：100mg：30mL，超聲時(shí)間為5分鐘，油浴溫度為120℃，反應(yīng)時(shí)間為30分鐘。

3.如權(quán)利要求1所述的一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，干燥箱溫度為60℃，干燥時(shí)間為6小時(shí)。

4.如權(quán)利要求1所述的一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所稱量的MIL-68的質(zhì)量為40mg，第一階段煅燒溫度為120℃，升溫速率為5℃/分鐘，煅燒時(shí)間為2小時(shí)，第二階段煅燒溫度由120℃升溫到500℃，升溫速率為5℃/分鐘，煅燒時(shí)間為2小時(shí)。

5.如權(quán)利要求1所述的一種基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，硫代乙酰胺、In₂O₃與作為溶劑的水的質(zhì)量比為4.95-16.5mg：50mg：15000mg，烘箱溫度為150℃，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)，真空干燥箱溫度為60℃，干燥時(shí)間為6小時(shí)。

6.如權(quán)利要求1-5任一制備方法制備的基于晶格畸變的異質(zhì)結(jié)光催化劑的用途，其特征在于，作為催化劑用于光催化還原CO₂生成碳基燃料。