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[發(fā)明專利]一種富硒生物飲品及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011483864.5 申請日: 2020-12-15
公開(公告)號: CN112655859A 公開(公告)日: 2021-04-16
發(fā)明(設(shè)計)人: 田佩宇 申請(專利權(quán))人: 田佩宇
主分類號: A23L2/38 分類號: A23L2/38;A23L2/52;A23L2/62;A23L33/105;A23L33/16;A23L33/17;A23J1/00;C08F8/02;C08F251/00;C08F220/06;C08F222/38
代理公司: 北京華際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676 代理人: 劉秀穎
地址: 214000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 生物 飲品 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種富硒生物飲品及其制備方法,包括富硒蛋白、改性黃原膠、羥基磷石灰、乳酸鈣、抗壞血酸鈉、香精香料、維生素、檸檬酸、食品添加劑、葉黃素、飲用水。提取平菇富硒蛋白時,先使用酶法進行初提,再進行堿提法提取硒蛋白,以反復(fù)凍融為輔助法進行輔助提取,堿提時再在溶劑中加入抗壞血酸鈉,作為抗氧化劑引入到富硒飲品中,也增大了提取率,又避免了富硒蛋白在提取中的結(jié)構(gòu)遭到破壞引起的蛋白質(zhì)損失。改性黃原膠為羥基磷石灰與溴代十四烷共同改性,使得經(jīng)過改性的黃原膠具有吸附作用,又可以與自微乳系統(tǒng)發(fā)生吸附、融合,增強其溶解、分散能力。將葉黃素制備為自微乳系統(tǒng),降低了胃腸道的刺激,提高利用率,還作為機體提供能量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及食品技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種富硒生物飲品及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著時代的發(fā)展,人們對飲品的需求非常大,已經(jīng)不僅僅局限于喝水來緩解口渴、補充能量了。然而現(xiàn)在飲品在糖分高、不利于健康的大環(huán)境下,具備充足的營養(yǎng)物質(zhì)、易于人體吸收就變成了開發(fā)要點。當(dāng)飲品可以富含營養(yǎng)物質(zhì),且糖度低、易于人體吸收時,就可以替代水、葡萄糖等進行人體“充能”。

因此制備一種具有營養(yǎng)成分,且其營養(yǎng)成分易于人體吸收的富硒生物飲品是非常有必要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種富硒生物飲品,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明第一方面提供如下技術(shù)方案一種富硒生物飲品,包括以下重量份數(shù)的原料:

5~10份富硒蛋白、5~10份改性黃原膠、2~5份羥基磷石灰、5~10份乳酸鈣、2~5份抗壞血酸鈉、1~2份香精香料、5~10份維生素、2~5份檸檬酸、10~15份食品添加劑、5~10份葉黃素、50~100份飲用水。

優(yōu)選的,所述富硒蛋白是先經(jīng)過酶法初提、再進行反復(fù)凍融輔助堿提法與抗壞血酸鈉共同進行富硒蛋白的提取得到。

優(yōu)選的,所述改性黃原膠是在黃原膠骨架上引入羥基磷石灰,再使用溴代十四烷為改性劑制得。

優(yōu)選的,所述葉黃素以自微乳系統(tǒng)存在與飲品中。

優(yōu)選的,所述自微乳系統(tǒng)為油相、乳化劑與助乳化劑為溶劑,質(zhì)量比為1: 1:1。

優(yōu)選的,所述防腐劑為酸型防腐劑、酯型防腐劑、無機防腐劑、生物防腐劑中的一種。

本發(fā)明第二方面提供一種富硒生物飲品的制備方法,包括以下步驟:

(1)選取優(yōu)質(zhì)平菇,洗凈、曬干后粉碎,過80目篩,得到富硒平菇粉;

(2)將富硒平菇粉加入夾套反應(yīng)器中,料水比1:5,加入0.05%的堿性蛋白酶,在70r/min的條件下提取1h,將pH值調(diào)節(jié)至9,提取2h后,離心過濾后取上清液,加入一定濃度的氫氧化鈉溶液,進行水浴浸提,水浴浸提的同時進行超聲,然后在-40℃條件下冷凍1h,水浴加熱使其融化,反復(fù)3次后離心取上清液,得到富硒蛋白溶液。

(3)稱取黃原膠溶于適量去離子水中,充分溶解后加入到三頸燒瓶中,隨后加入丙烯酸、甲基雙丙烯酰胺,充分?jǐn)嚢杓尤胫亟Y(jié)晶精制的過硫酸銨為引發(fā)劑,加入羥基磷灰石,攪拌反應(yīng),最后加入N,N,N,N-四甲基乙二胺攪拌2min 后,再50℃烘箱進行聚合反應(yīng)6h,將得到的物質(zhì)在80℃下進行烘干,制得化合物A。

(4)在攪拌條件下,向異丙醇水溶液中加入適量十二烷基硫酸銨溶液,通氮氣鼓泡15min,依次加入摩爾比為1:1的溴代十四烷和固體氫氧化鈉,再加入適量化合物A,繼續(xù)通入氮氣鼓泡5min,升溫至70℃反應(yīng)7h,將固體產(chǎn)物用90%的乙醇溶液洗滌3~5次,抽濾,在30℃下恒溫干燥72h,得到改性黃原膠。

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