[發明專利]一種刺球狀Mo2 有效
| 申請號： | 202011480630.5 | 申請日： | 2020-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN112619679B | 公開（公告）日： | 2021-09-10 |
| 發明（設計）人： | 周愛國;金森;夏啟勛;王李波;郭奕彤;胡前庫 | 申請（專利權）人： | 河南理工大學 |
| 主分類號： | B01J27/22 | 分類號： | B01J27/22;B01J27/04;B01J37/10;B01J35/10;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B3/04 |
| 代理公司： | 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙) 11387 | 代理人： | 劉素霞;王留陽 |
| 地址： | 454000 河南*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 球狀 mo base sub | ||
1.一種刺球狀Mo2C/CdS光催化劑，其特征在于，所述刺球狀Mo2C/CdS光催化劑為在Mo2CMXene片層表面生長出纖鋅礦型CdS后形成的刺球狀異質結構，所述纖鋅礦型CdS為納米棒結構；
所述納米棒的長度為200～300nm，直徑為40～50nm；
所述纖鋅礦型CdS由水溶性鎘鹽與硫脲經水熱反應生成，所述水溶性鎘鹽中的鎘元素與硫脲中的硫元素的摩爾比為1：(3～4)，所述水熱反應的溫度為180～200℃。
2.一種如權利要求1所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
(1)前驅體溶液的配制
將水溶性鎘鹽與硫脲溶于蒸餾水中，得到前驅體溶液；
(2)助催化劑Mo2C MXene的添加
以步驟(1)中所述前驅體溶液中的鎘元素、硫元素生成的CdS的質量為理論CdS質量，以所述理論CdS質量為基準，以質量百分比計，按摻雜比0.1～7％將Mo2C MXene粉末與所述前驅體溶液混合均勻，得均勻分散液；
(3)乙二胺的添加
將乙二胺與步驟(2)所得的均勻分散液混合均勻，得預分解溶液；
(4)水熱反應生成Mo2C/CdS光催化劑
將步驟(3)所得的預分解溶液轉移至反應釜內進行水熱反應，反應結束后，對產物進行后處理，得到Mo2C/CdS光催化劑。
3.根據權利要求2所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述水溶性鎘鹽為硝酸鎘或四水合硝酸鎘。
4.根據權利要求3所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，所述四水合硝酸鎘與硫脲均為分析純級別。
5.根據權利要求2所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述摻雜比為1.0～2.5％。
6.根據權利要求5所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述混合均勻采用超聲處理。
7.根據權利要求5所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述混合過程中采用超聲處理的時間為1～5h。
8.根據權利要求2所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中乙二胺的添加量與步驟(1)中蒸餾水的體積比為1：(2～4)。
9.根據權利要求2所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述水熱反應的時間為24～36h。
10.根據權利要求9所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，所述后處理為：依次使用蒸餾水、無水乙醇對產物進行離心清洗，然后干燥。
11.根據權利要求9所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，所述后處理過程中依次使用蒸餾水、無水乙醇對產物進行離心清洗至清洗液的pH為中性。
12.根據權利要求9所述的刺球狀Mo2C/CdS光催化劑的制備方法，其特征在于，所述后處理過程中依次使用蒸餾水、無水乙醇對產物進行離心清洗，然后干燥，所述干燥為真空干燥，干燥時間為8～12h。
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