[發(fā)明專利]一種稀土-銀納米團簇抗菌劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011479401.1 | 申請日： | 2020-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN112690286A | 公開（公告）日： | 2021-04-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | 謝奕明;盧燦忠;胡婷;包漢新;戴露;潘杰熙;張昌瑞;陳澤圣;丁有鵬;王雨晴;陳澤旭;任一非;白一然 | 申請（專利權(quán)）人： | 華僑大學;廈門稀土材料研究所 |
| 主分類號： | A01N59/00 | 分類號： | A01N59/00;A01N55/02;A01P3/00;A01P1/00;B22F9/24;B22F1/00 |
| 代理公司： | 廈門市首創(chuàng)君合專利事務所有限公司 35204 | 代理人： | 張松亭;秦彥蘇 |
| 地址： | 362000 福建省*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 稀土 納米 抗菌劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種稀土-銀納米團簇抗菌劑，其特征在于：其分子式為[Ag42{Tb(W5O18)2}(tBuC≡C)28(NO3)4]OH。
2.一種權(quán)利要求1所述的稀土-銀納米團簇抗菌劑的制備方法，其特征在于：以鎢酸鈉和稀土鹽為原料，以水為溶劑，制備稀土多酸內(nèi)核；以可溶性銀鹽和叔丁基乙炔為原料，以乙腈和水為溶劑，制備叔丁基乙炔銀外殼；將稀土多酸內(nèi)核和叔丁基乙炔銀外殼在乙腈和甲醇的混合溶劑中，加熱化合，生成稀土-銀納米團簇抗菌劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述稀土多酸內(nèi)核的制備方法包括：將稀土鹽水溶液滴加至pH值為7～8的鎢酸鈉水溶液中，70～90攝氏度反應6～8個小時，冷卻后得到稀土多酸內(nèi)核。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述鎢酸鈉水溶液中，鎢酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為28％～40％。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述鎢酸鈉水溶液的pH值為7.4～7.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述反應溫度為85～90攝氏度。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述稀土鹽包括硝酸鋱或者氯化鋱。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述叔丁基乙炔銀外殼的制備方法包括：在乙腈和水比例為1：0.8～1.2的混合溶液中加入可溶性銀鹽和叔丁基乙炔，生成叔丁基乙炔銀外殼。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述可溶性銀鹽包括硝酸銀、四氟乙酸銀、六氟磷酸銀或三氟乙酸銀中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：將所述稀土多酸內(nèi)核和所述叔丁基乙炔銀外殼加入至乙腈和甲醇比例為1：1.8～2.2的混合溶液中，50～60攝氏度反應6～8小時，將溶液過濾后，靜置，使溶劑揮發(fā)，得到稀土-銀納米團簇抗菌劑。
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