[發明專利]一種光催化N-烷基酰胺化合物的制備方法有效
| 申請號: | 202011477679.5 | 申請日: | 2020-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN112661584B | 公開(公告)日: | 2022-08-05 |
| 發明(設計)人: | 杜巖;樊江莉;于曉強;包明 | 申請(專利權)人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | C07B43/06 | 分類號: | C07B43/06;C07C231/10;C07C233/65;C07C233/31;C07C233/87;C07C235/46;C07D311/76;C07D333/38 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人: | 溫福雪;侯明遠 |
| 地址: | 116024 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 光催化 烷基 化合物 制備 方法 | ||
1.一種N-烷基酰胺化合物的制備方法,其特征在于,以二噁唑酮類化合物和烷烴衍生物為原料,采用錳催化劑和添加劑,光照下在有機溶劑中反應制備N-烷基酰胺化合物,合成路線如下:
具體為:
二噁唑酮類化合物為3-苯基-5H-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-苯甲酰基二苯甲胺;
二噁唑酮類化合物為3-(對甲苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,氯化錳為錳催化劑,碘化銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-甲基苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(間甲苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,氯化錳為錳催化劑,碘化銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-3-甲基苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(3,5-二甲基苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,氯化錳為錳催化劑,碘化銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-3,5-二甲基苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-(叔丁基)苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,氯化錳為錳催化劑,碘化銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-(叔丁基)苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-乙氧基苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,氯化錳為錳催化劑,碘化銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-乙氧基苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-(三氟甲基)苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-氟苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-氟苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(2-氟苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-2-氟苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-氯苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,乙酸錳(III)水合物為錳催化劑,碳酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-氯苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(4-溴苯基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基-4-溴苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-(噻吩-2-基)-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-二苯甲基噻吩-2-酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-甲基-1,4,2-二噁唑-5-酮,二苯甲酰甲烷為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到N-(1,3-二氧代-1,3-二苯基丙烷-2-基)乙酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-苯基-1,4,2-二噁唑-5-酮,異色滿為烷烴衍生物,二氧化錳為錳催化劑,硝酸銀為添加劑,制備得到N-(異色滿-1-基)苯甲酰胺;
二噁唑酮類化合物為3-苯基-1,4,2-二噁唑-5-酮,3-氧代-3-苯基丙酸乙酯為烷烴衍生物,溴化錳為錳催化劑,乙酸銀為添加劑,制備得到2-苯甲酰胺基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯;
二噁唑酮類化合物、烷烴衍生物與錳催化劑的摩爾比為1:1:0.05~1:1:0.1。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑是四氫呋喃、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、二氯甲烷、二甲基亞砜或甲苯。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述光照的光源為紫外光、紫光、藍光或白光。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,反應時間為12~24小時。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,反應時間為12~24小時。
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