[發明專利]一種Bi12

在審

• 申請號: 202011476921.7
• 申請日: 2020-12-15
• 公開（公告）號: CN112495364A
• 公開（公告）日: 2021-03-16
• 發明（設計）人: 伍媛婷;胡靖悅;曾柏林;關夢瑤
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: B01J23/18
• 分類號: B01J23/18;B01J21/18;B01J37/03;B01J37/08;B01J37/34;B01J37/16;B01J37/10;C01B32/198;C02F1/30;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 段俊濤

1.一種Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃/rGO光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1)，取0.4-0.6g石墨粉與濃度為98wt％的濃硫酸以質量比(1：70)～(1:90)混合，攪拌30min～50min后加入質量比為(5.5:1)～(7：1)的KMnO₄和NaNO₃混合物共計3-5g，置于冰水浴中攪拌2h～2.5h，再放入30℃～40℃水浴鍋中攪拌2h～2.5h，向其中加入130mL～150mLH₂O，將水浴鍋升溫至90℃～100℃，繼續攪拌2h～2.5h以得到均勻的混合溶液；

步驟2)，向所述混合溶液中逐滴加入1～3mL質量濃度為30％的H₂O₂溶液，用去離子水水洗后在60～65℃下干燥，得到氧化石墨烯，將氧化石墨烯加入去離子水中得到氧化石墨烯懸浮液；

步驟3)，將無水乙醇與去離子水以體積比(1.6:1)～(2：1)混合，向其中加入檸檬酸，檸檬酸濃度為0.005～0.008mol/L，待溶解完成后加入硝酸鉍，硝酸鉍濃度為0.004～0.008mol/L，攪拌至完全溶解得到溶液；按硅鉍比質量比為(5:1)～(7：1)稱取正硅酸乙酯溶于上述溶液中，待充分溶解后，加入1.8g～2.5g聚乙二醇，攪拌至完全溶解得到前驅體溶液；

步驟4)，將前驅體溶液置于水浴鍋中，在85℃～90℃下水浴反應3h～4h，之后于150℃～160℃下干燥7～10h，得到Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃干凝膠，將其在600℃～650℃煅燒2h-5h，得到Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃復合粉體；

步驟5)，取0.02g-0.05g的Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃復合粉體加入到氧化石墨烯懸浮液中，Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃復合粉體與氧化石墨烯的濃度比為(8～12):1，在冰水浴中攪拌混合后，超聲4h～6h，按L-抗壞血酸與氧化石墨烯的質量比為1/5～1/10加入100mg～200mg L-抗壞血酸，超聲混合10h～12h得到懸浮液；

步驟6)，將所述懸浮液水熱95℃～100℃得到Bi₁₂SiO₂₀-Bi₂O₂SiO₃/rGO光催化劑。