[發明專利]一種固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料的研磨制備方法及應用有效
| 申請號： | 202011474418.8 | 申請日： | 2020-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN112495443B | 公開（公告）日： | 2021-11-09 |
| 發明（設計）人： | 邱挺;吳崇福;周偉;朱毅熹;陳杰;劉征;葉長燊;李玲;葛雪惠 | 申請（專利權）人： | 福州大學;東華工程科技股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;B01J27/188;B01J37/03;B01J37/00;B01J37/10;C10G53/14 |
| 代理公司： | 福州元創專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 俞舟舟;蔡學俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 雜多 zr mofs 復合材料 研磨 制備 方法 應用 | ||
1.一種固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料的研磨制備方法，其特征在于，包含以下具體合成步驟：
（1）將氨基吡啶溶解于甲醇中，配成溶液B；按一定比例稱取雜多酸溶解在甲醇中，配成溶液A，然后將溶液B滴加入溶液A中，室溫下攪拌一段時間，所得到的白色沉淀即為氨基吡啶-雜多酸復合材料；
（2）將上述的氨基吡啶-雜多酸復合材料，氯氧化鋯和羧酸配體按一定比例配置在研缽中，研磨20 min，然后將混合物轉移到高壓釜中高溫晶化一定時間，洗滌干燥即得到橋連固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料；
上述步驟（1）中的氨基吡啶和雜多酸的物質的量比介于1~6：1之間；
上述步驟（2）中的氯氧化鋯和羧酸配體的物質的量比介于1.0:0.5~2.0之間；羧酸配體和氨基吡啶-雜多酸復合材料的物質的量比介于1.0:0.2~2.0之間。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（1）中的氨基吡啶為4-氨基吡啶。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（1）中的雜多酸為磷鎢酸、磷鉬酸和硅鎢酸中的一種。
4. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（1）中的反應時間為1~6 h。
5. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（2）中的羧酸配體為對苯二甲酸、4,4' -聯苯二甲酸和均苯三甲酸中的一種。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（2）中的高溫晶化溫度介于110~150℃。
7. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于：上述步驟（2）中的高溫晶化時間介于12~48 h。
8. 根據權利要求1所述的制備方法制得的固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料的應用，其特征在于：將固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料應用于汽油的氧化脫硫，具體操作：將萃取劑、氧化劑和固載雜多酸的Zr基MOFs復合材料都加入汽油中，在室溫下攪拌反應15 min，獲得硫含量符合國Ⅵ標準的汽油。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于福州大學;東華工程科技股份有限公司，未經福州大學;東華工程科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011474418.8/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種云游戲平臺池化方法、電子設備及存儲介質
- 下一篇：一種治療腎結石的精方
