[發明專利]鈉離子電池負極SEI膜形成劑及預鈉化方法、鈉離子電池有效
| 申請號: | 202011473686.8 | 申請日: | 2020-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN112635709B | 公開(公告)日: | 2022-06-28 |
| 發明(設計)人: | 孫毅;吳秋杰;姜福陽;梁鑫;項宏發 | 申請(專利權)人: | 合肥工業大學 |
| 主分類號: | H01M4/13 | 分類號: | H01M4/13;H01M4/139;H01M10/054;H01M10/42 |
| 代理公司: | 合肥天明專利事務所(普通合伙) 34115 | 代理人: | 張夢媚 |
| 地址: | 230009 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鈉離子 電池 負極 sei 形成 預鈉化 方法 | ||
1.一種鈉離子電池負極SEI膜形成劑,其特征在于,其包括質量比為1:2-2:1的第一成膜溶液和第二成膜溶液,所述第一成膜溶液為芳基鈉溶液,所述第二成膜溶液為添加或不添加負極成膜添加劑的有機溶劑;
所述芳基鈉溶液的溶質為多環芳香基鈉,溶劑為非質子性溶劑,其中,所述多環芳香基鈉的濃度為0.001-10mol/L;
所述有機溶劑選自酯類溶劑、醚類溶劑、離子液體中的至少一種。
2.如權利要求1所述的鈉離子電池負極SEI膜形成劑,其特征在于,所述多環芳香基鈉選自聯苯鈉、聯吡啶鈉、萘鈉、蒽鈉、菲鈉中的一種或兩種以上的混合;
所述非質子性溶劑選自乙醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、四氫呋喃中的至少一種。
3.如權利要求1所述的鈉離子電池負極SEI膜形成劑,其特征在于,所述酯類溶劑選自碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、γ-丁內酯、1,3-丙烷磺酸內酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸乙酯中的至少一種;
所述醚類溶劑選自四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、乙二醇二甲醚、聚醚中的至少一種;
所述離子液體選自咪唑類、氮雜環類、季銨鹽類、季磷鹽類中的至少一種。
4.如權利要求1所述的鈉離子電池負極SEI膜形成劑,其特征在于,所述第二成膜溶液為添加負極成膜添加劑的有機溶劑,其中,所述負極成膜添加劑的質量百分數為0.1%~50%;
所述負極成膜添加劑選自氟代碳酸乙烯酯、氯代碳酸乙烯酯、二碳酸酯、亞硫酸酯、苯甲醚、碳酸亞乙烯酯、碳酸丙烯酯中的一種。
5.一種鈉離子電池負極的預鈉化方法,其特征在于,采用如權利要求1-4任一項所述的鈉離子電池負極SEI膜形成劑與鈉離子電池負極片進行反應后,洗滌并真空干燥。
6.如權利要求5所述的預鈉化方法,其特征在于,其具體包括以下步驟:
獲得鈉離子電池負極SEI膜形成劑:將第一成膜溶液和第二成膜溶液混合均勻,得到鈉離子電池負極SEI膜形成劑;
將鈉離子電池負極片在所述鈉離子電池負極SEI膜形成劑中浸泡0.5~10min,洗滌并真空干燥。
7.如權利要求5所述的預鈉化方法,其特征在于,其具體包括以下步驟:
將鈉離子電池負極片在第一成膜溶液中浸泡0.5~10min后,取出浸泡后的鈉離子電池負極片,洗滌;
將洗滌后的鈉離子電池負極片再放入第二成膜溶液中浸泡0.5~10min后,取出,洗滌并真空干燥。
8.如權利要求5所述的預鈉化方法,其特征在于,所述鈉離子電池負極片的活性物質材料選自碳基材料、金屬單質或其合金、金屬氧化物、硫化物、磷化物中一種或兩種以上的復合。
9.一種鈉離子電池,其由正極片、負極片、置于所述正極片和所述負極片之間的隔膜和電解液組成,其特征在于,所述負極片采用如權利要求1-4任一項所述的鈉離子電池負極SEI膜形成劑浸泡反應得到。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于合肥工業大學,未經合肥工業大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011473686.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種基于聲表面波的土壤VOCs檢測裝置
- 下一篇:一種電源鋰電池鎳片拆解設備





