[發明專利]微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物及其分離方法和應用

在審

• 申請號: 202011472124.1
• 申請日: 2020-12-15
• 公開（公告）號: CN112592327A
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發明（設計）人: 盧軒;馮寶民;唐小淵;唐川;王惠國
• 申請（專利權）人: 大連大學
• 主分類號: C07D307/87
• 分類號: C07D307/87;C07D313/08;C12P17/08;C12P17/04;C12R1/645
• 代理公司: 大連智高專利事務所(特殊普通合伙) 21235
• 代理人: 胡景波

1.微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物，其特征在于，微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物為化合物1和化合物2，其中化合物1為1-(9-羥基-1,5-二氫苯丙[c]氧雜-3-烯)-乙酮，其分子結構式為

化合物2為2-(4-羥基-1,3-二氫異苯并呋喃-1-基)乙酸甲酯，其分子結構式為

2.權利要求1中微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物的分離方法，其特征在于，具體步驟如下：

S1.將采集自西藏紅景天葉片部位的擬盤多毛孢屬真菌接種于培養基發酵液的錐形瓶中搖床震蕩，再將震蕩培養的發酵液連同菌絲體接種于裝有固體培養基的錐形瓶中靜止發酵培養，其中固體培養基為大米和純凈水；

S2.使用等體積甲醇對植物內生真菌固體發酵產物進行超聲提取，使用紗布過濾，將提取液與菌絲體及大米分離，提取液濃縮至干，提取物用中壓柱色譜，以300-400目硅膠為固定相，以氯仿/甲醇為流動相進行梯度洗脫，收集洗脫液；

S3.將氯仿：甲醇＝100：1洗脫部分減壓濃縮，回收溶劑，所得餾分經重結晶得化合物1和化合物2。

3.根據權利要求2所述的微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物的分離方法，其特征在于，步驟S1中靜止發酵培養的時間為40天，培養溫度為28攝氏度。

4.根據權利要求2所述的微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物的分離方法，其特征在于，步驟S2中以氯仿/甲醇為流動相進行梯度洗脫，梯度為氯仿：甲醇＝100:0、100:1、100：2、100：3、100：5、100：10、0：100，洗脫劑流速為30ml/min。

5.根據權利要求2所述的微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物的分離方法，其特征在于，步驟S3中重結晶的溶劑為甲醇：二氯甲烷＝1：1。

6.權利要求中微生物擬盤多毛孢菌中分離出的聚酮類化合物在生物農藥方面的應用。